Les résultats du suivi à long terme de la technique d'urétéroneocystostomie directe du mamelon
30 janvier 2013 mis à jour par: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University
Les résultats du suivi à long terme de la technique d'urétéroneocystostomie directe du mamelon : une étude prospective
Évaluer les résultats du suivi à long terme de la technique d'urétéronéocystostomie directe du mamelon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kayseri, Turquie, 38039
- Erciyes University Medical Faculty, Department of Urology
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mégauretère.
- Uretère ligaturé pendant la chirurgie.
Critère d'exclusion:
- Vessie neurogène
- Infection de plaie chirurgicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Uretéronéocystostomie directe du mamelon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différences d'image inter-IVU et absorptions de DMSA
Délai: 3 mois après l'opération
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Dans les cas suivis régulièrement, les résultats préopératoires et postopératoires du DMSA de 1ère année et la quantité de dilatation pelvicicale dans l'IVU de l'unité opérée ont été comparés statistiquement (en comptant les points tombant sur le bassin et les calices à l'aide de méthodes stéréologiques utilisant des acétates transparents avec des distances inter-grilles de 3 mm.
Les différences d'image inter-IVU entre les IVU prises dans différents centres ont été résolues en utilisant la valeur trouvée en comptant les points tombant sur la 4e vertèbre lombaire dans les deux films et en proportionnant les résultats entre eux comme multiplicateur.
Les valeurs mesurables ont été exprimées en moyenne + écart type.
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3 mois après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2013
Première publication (Estimation)
31 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 03.04.2007/172
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