Die Langzeit-Follow-up-Ergebnisse der direkten Brustwarzen-Ureteroneozystostomie-Technik
30. Januar 2013 aktualisiert von: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University
Die Langzeit-Follow-up-Ergebnisse der direkten Brustwarzen-Ureteroneozystostomie-Technik: Eine prospektive Studie
Bewertung der Langzeit-Follow-up-Ergebnisse der direkten Brustwarzen-Ureteroneozystostomie-Technik.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kayseri, Truthahn, 38039
- Erciyes University Medical Faculty, Department of Urology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Megaureter.
- Abgebundener Harnleiter während der Operation.
Ausschlusskriterien:
- Neurogene Blasen
- Chirurgische Wundinfektion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Direkte Brustwarzenureteroneozystostomie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bildunterschiede zwischen IVU und DMSA-Aufnahmen
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation
|
Bei Fällen, die an regelmäßigen Nachuntersuchungen teilnahmen, wurden die präoperativen und postoperativen DMSA-Ergebnisse im ersten Jahr und das Ausmaß der Beckendilatation in der IVU der Einheit, die operiert wurde, statistisch verglichen (durch Zählen der auf das Becken und die Kelche fallenden Punkte unter Verwendung stereologischer Methoden, die transparente Acetate verwenden). mit 3 mm Rasterabständen.
Inter-IVU-Bildunterschiede zwischen IVUs, die in verschiedenen Zentren aufgenommen wurden, wurden gelöst, indem der Wert verwendet wurde, der durch Zählen der auf den 4. Lendenwirbel fallenden Punkte in beiden Filmen ermittelt wurde, und das Verhältnis der Ergebnisse zueinander als Multiplikator.
Messbare Werte wurden als Mittelwert + Standardabweichung ausgedrückt.
|
3 Monate nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 03.04.2007/172
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