- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01780493
Os resultados do acompanhamento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo
30 de janeiro de 2013 atualizado por: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University
Os resultados do acompanhamento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo: um estudo prospectivo
Avaliar os resultados do seguimento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kayseri, Peru, 38039
- Erciyes University Medical Faculty, Department of Urology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Megaureter.
- Ureter ligado durante a cirurgia.
Critério de exclusão:
- bexiga neurogênica
- Infecção da ferida cirúrgica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Ureteroneocistostomia Direta Mamilo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferenças de imagem entre IVU e captações de DMSA
Prazo: 3 mês após a cirurgia
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Nos casos em acompanhamento regular, os resultados pré-operatórios e pós-operatórios do DMSA do 1º ano e a quantidade de dilatação pélvica-liceal na UIV da unidade operada foram comparados estatisticamente (contando os pontos que caem na pelve e cálices usando métodos estereológicos que usam acetatos transparentes com distâncias entre grelhas de 3 mm.
As diferenças de imagem entre IVUs tiradas em diferentes centros foram resolvidas usando o valor encontrado pela contagem dos pontos que caem na 4ª vértebra lombar em ambos os filmes e proporcional os resultados entre si como multiplicador.
Os valores mensuráveis foram expressos como média + desvio padrão.
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3 mês após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 03.04.2007/172
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