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Os resultados do acompanhamento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo

30 de janeiro de 2013 atualizado por: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University

Os resultados do acompanhamento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo: um estudo prospectivo

Avaliar os resultados do seguimento a longo prazo da técnica de ureteroneocistostomia direta do mamilo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38039
        • Erciyes University Medical Faculty, Department of Urology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Megaureter.
  • Ureter ligado durante a cirurgia.

Critério de exclusão:

  • bexiga neurogênica
  • Infecção da ferida cirúrgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ureteroneocistostomia Direta Mamilo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças de imagem entre IVU e captações de DMSA
Prazo: 3 mês após a cirurgia
Nos casos em acompanhamento regular, os resultados pré-operatórios e pós-operatórios do DMSA do 1º ano e a quantidade de dilatação pélvica-liceal na UIV da unidade operada foram comparados estatisticamente (contando os pontos que caem na pelve e cálices usando métodos estereológicos que usam acetatos transparentes com distâncias entre grelhas de 3 mm. As diferenças de imagem entre IVUs tiradas em diferentes centros foram resolvidas usando o valor encontrado pela contagem dos pontos que caem na 4ª vértebra lombar em ambos os filmes e proporcional os resultados entre si como multiplicador. Os valores mensuráveis ​​foram expressos como média + desvio padrão.
3 mês após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 03.04.2007/172

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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