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Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf After MELD-based Liver Transplantation (IMUTECT)

27 mai 2015 mis à jour par: Peter Schemmer, Heidelberg University

Effect of Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf on Liver Function After MELD-based Liver Transplantation

Prolonged-release low-dose Advagraf should better protect from CNI-side effects compared to standard immunosuppressive regiments while the rate of rejection is not increased and thus graft function is well maintained. We hypothesize that especially in high-MELD (MELD-score >20) recipients who have a decreased immune competence the prolonged-release low-dose Advagraf concept would better protect from side effects of immunosuppression (i.e. infection). Nevertheless, we assume that also patients with a MELD-score ≤20 will benefit from this concept in regard to lower infection rates and less side effects of immunosuppression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

The MELD-score (model of end stage liver disease) was designed to estimate the prognosis after TIPS (transjugular intrahepatic porto-systemic shunt). Nowadays it is the key-score for patients awaiting a liver graft and consists of serum-creatinine, serum-bilirubine and the INR-ratio with values between 6-40. The MELD-based liver allocation follows the sickest patient first strategy which significantly decreased outcome after liver transplantation (LTx) in Germany. There is evidence that the immune competence of very sick patients is decreased. Monocytic HLA-DR status is a marker for the function of the immune system. A reduced monocytic HLA-DR expression is indicative for a suppressed immune system.

Blood levels of Advagraf are slowly increased during the first week until the aimed tacrolimus trough levels are reached. Since therapeutic tacrolimus trough levels are reached not before the end of the first week after transplantation this is a concept for prolonged-release immunosuppression.

We assume, that high-MELD patients (MELD >20) undergoing LTx are immunosuppressed per se. Thus prolonged-release low-dose immunosuppression with Advagraf would decrease both- infection rate (CMV-reactivation, wound infection urinary tract infections, pneumonia, etc.) and side effects of immunosuppression. The immune capacity of patients will be determined by the measurement of monocytic HLA-DR status. To ensure that graft function is not impaired due to rejection episodes, liver function will be determined with the LiMAx-test, a routine procedure in our institution. After 13-C-Methacetin is given to the patient, it is metabolized to paracetamol and 13CO2 by the enzyme CYP1A2 which is localized in hepatocytes. The 13CO2/12CO2 ratio in the exhaled air correlates with liver function.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients with different MELD-scores/Na-MELD-scores undergoing liver transplantation

La description

Inclusion Criteria:

  • age >18, <65
  • first liver transplantation
  • Immunosuppression with Advagraf, MMF, corticosteroid
  • surgery and postoperative treatment at the department for general-, visceral- and transplantation surgery

Exclusion Criteria:

  • missing informed consent
  • re-transplantation
  • acute infection: CMV (pp65 positive), pneumonia, urinary tract infection, wound infection, reactivation of Hepatitis B/C

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Advagraf-based immunosuppression
50 patients after liver transplantation (25 with a MELD-score ≤20 and 25 patients with a MELD-score >20) under CNI-based immunosuppression with Advagraf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
Délai: 1-year follow-up per patient
clinical visit: infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
1-year follow-up per patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
liver function (LiMAx)
Délai: one week
LiMAx test before liver transplantation, and on postoperative days 1, 3, 7
one week
HLA-DR status
Délai: one week
HLA-DR status will be measured before liver transplantation and on postoperative days 3, 5, 7.
one week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter Schemmer, Prof., University Hospital Heidelberg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2013

Première publication (Estimation)

31 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IMUTECT2013-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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