Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf After MELD-based Liver Transplantation (IMUTECT)

27 maja 2015 zaktualizowane przez: Peter Schemmer, Heidelberg University

Effect of Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf on Liver Function After MELD-based Liver Transplantation

Prolonged-release low-dose Advagraf should better protect from CNI-side effects compared to standard immunosuppressive regiments while the rate of rejection is not increased and thus graft function is well maintained. We hypothesize that especially in high-MELD (MELD-score >20) recipients who have a decreased immune competence the prolonged-release low-dose Advagraf concept would better protect from side effects of immunosuppression (i.e. infection). Nevertheless, we assume that also patients with a MELD-score ≤20 will benefit from this concept in regard to lower infection rates and less side effects of immunosuppression.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

The MELD-score (model of end stage liver disease) was designed to estimate the prognosis after TIPS (transjugular intrahepatic porto-systemic shunt). Nowadays it is the key-score for patients awaiting a liver graft and consists of serum-creatinine, serum-bilirubine and the INR-ratio with values between 6-40. The MELD-based liver allocation follows the sickest patient first strategy which significantly decreased outcome after liver transplantation (LTx) in Germany. There is evidence that the immune competence of very sick patients is decreased. Monocytic HLA-DR status is a marker for the function of the immune system. A reduced monocytic HLA-DR expression is indicative for a suppressed immune system.

Blood levels of Advagraf are slowly increased during the first week until the aimed tacrolimus trough levels are reached. Since therapeutic tacrolimus trough levels are reached not before the end of the first week after transplantation this is a concept for prolonged-release immunosuppression.

We assume, that high-MELD patients (MELD >20) undergoing LTx are immunosuppressed per se. Thus prolonged-release low-dose immunosuppression with Advagraf would decrease both- infection rate (CMV-reactivation, wound infection urinary tract infections, pneumonia, etc.) and side effects of immunosuppression. The immune capacity of patients will be determined by the measurement of monocytic HLA-DR status. To ensure that graft function is not impaired due to rejection episodes, liver function will be determined with the LiMAx-test, a routine procedure in our institution. After 13-C-Methacetin is given to the patient, it is metabolized to paracetamol and 13CO2 by the enzyme CYP1A2 which is localized in hepatocytes. The 13CO2/12CO2 ratio in the exhaled air correlates with liver function.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients with different MELD-scores/Na-MELD-scores undergoing liver transplantation

Opis

Inclusion Criteria:

  • age >18, <65
  • first liver transplantation
  • Immunosuppression with Advagraf, MMF, corticosteroid
  • surgery and postoperative treatment at the department for general-, visceral- and transplantation surgery

Exclusion Criteria:

  • missing informed consent
  • re-transplantation
  • acute infection: CMV (pp65 positive), pneumonia, urinary tract infection, wound infection, reactivation of Hepatitis B/C

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Advagraf-based immunosuppression
50 patients after liver transplantation (25 with a MELD-score ≤20 and 25 patients with a MELD-score >20) under CNI-based immunosuppression with Advagraf

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
Ramy czasowe: 1-year follow-up per patient
clinical visit: infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
1-year follow-up per patient

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liver function (LiMAx)
Ramy czasowe: one week
LiMAx test before liver transplantation, and on postoperative days 1, 3, 7
one week
HLA-DR status
Ramy czasowe: one week
HLA-DR status will be measured before liver transplantation and on postoperative days 3, 5, 7.
one week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Schemmer, Prof., University Hospital Heidelberg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMUTECT2013-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj