- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01781195
Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf After MELD-based Liver Transplantation (IMUTECT)
Effect of Delayed CNI-based Immunosuppression With Advagraf on Liver Function After MELD-based Liver Transplantation
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
The MELD-score (model of end stage liver disease) was designed to estimate the prognosis after TIPS (transjugular intrahepatic porto-systemic shunt). Nowadays it is the key-score for patients awaiting a liver graft and consists of serum-creatinine, serum-bilirubine and the INR-ratio with values between 6-40. The MELD-based liver allocation follows the sickest patient first strategy which significantly decreased outcome after liver transplantation (LTx) in Germany. There is evidence that the immune competence of very sick patients is decreased. Monocytic HLA-DR status is a marker for the function of the immune system. A reduced monocytic HLA-DR expression is indicative for a suppressed immune system.
Blood levels of Advagraf are slowly increased during the first week until the aimed tacrolimus trough levels are reached. Since therapeutic tacrolimus trough levels are reached not before the end of the first week after transplantation this is a concept for prolonged-release immunosuppression.
We assume, that high-MELD patients (MELD >20) undergoing LTx are immunosuppressed per se. Thus prolonged-release low-dose immunosuppression with Advagraf would decrease both- infection rate (CMV-reactivation, wound infection urinary tract infections, pneumonia, etc.) and side effects of immunosuppression. The immune capacity of patients will be determined by the measurement of monocytic HLA-DR status. To ensure that graft function is not impaired due to rejection episodes, liver function will be determined with the LiMAx-test, a routine procedure in our institution. After 13-C-Methacetin is given to the patient, it is metabolized to paracetamol and 13CO2 by the enzyme CYP1A2 which is localized in hepatocytes. The 13CO2/12CO2 ratio in the exhaled air correlates with liver function.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Heidelberg, Alemania, 69120
- Reclutamiento
- University Surgical Clinic
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Contacto:
- Peter Schemmer, Prof.
- Número de teléfono: +4962215636500
- Correo electrónico: Peter.schemmer@med.uni-Heidelberg.de
-
Contacto:
- Daniela Hall
- Número de teléfono: +4962215636805
- Correo electrónico: Daniela.hall@med.uni-Heidelberg.de
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- age >18, <65
- first liver transplantation
- Immunosuppression with Advagraf, MMF, corticosteroid
- surgery and postoperative treatment at the department for general-, visceral- and transplantation surgery
Exclusion Criteria:
- missing informed consent
- re-transplantation
- acute infection: CMV (pp65 positive), pneumonia, urinary tract infection, wound infection, reactivation of Hepatitis B/C
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Advagraf-based immunosuppression
50 patients after liver transplantation (25 with a MELD-score ≤20 and 25 patients with a MELD-score >20) under CNI-based immunosuppression with Advagraf
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
Periodo de tiempo: 1-year follow-up per patient
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clinical visit: infection rate (CMV reactivation, wound infection, urinary tract infection, pneumonia)
|
1-year follow-up per patient
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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liver function (LiMAx)
Periodo de tiempo: one week
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LiMAx test before liver transplantation, and on postoperative days 1, 3, 7
|
one week
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HLA-DR status
Periodo de tiempo: one week
|
HLA-DR status will be measured before liver transplantation and on postoperative days 3, 5, 7.
|
one week
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Schemmer, Prof., University Hospital Heidelberg
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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- IMUTECT2013-01
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