Acute Renal Injury Associated Contrast in Intensive Care Unit Patients
5 juin 2014 mis à jour par: Yonsei University
Generally, a contrast medium is used when performing a CT scan or radiographic tests such as angiography because it heightens image clarity and can increase diagnosis accuracy.
Despite these advantages, contrast media can cause allergic reactions in the body or a decline in renal function.
Therefore, they should be handled carefully and explained sufficiently to the patient.
For intensive care patients, the use of contrast agents has been revealed as a major cause of acute renal damage, and many studies have investigated this complication by examining incidence rates and prevention strategies.
Hypothesis: Among intensive care patients, the group in which a contrast medium was used will have a higher risk of renal function decline compared with the group in which a contrast medium was not used, and, hence, the use of contrast media becomes a cause of renal function deterioration.
Categorizing patients with renal function decline according to the new RIFLE criteria can have an association with the prognosis of intensive care patients, such as hospitalization period and death rate, which can promote faster intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
886
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
La description
Inclusion Criteria:
- For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was used in the intensive care unit were examined.
Exclusion Criteria:
- For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was not used in the intensive care unit were examined.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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the medical records of those in whom a contrast medium
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The incidence of acute renal damage associated with contrast media in intensive care patients
Délai: each time evaluation of contrast medium usage
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The occurrence of acute renal damage was examined, and these patients were compared with the group that did not develop acute renal damage to investigate whether the use of contrast agents acts as an independent variable.
In addition, the RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
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each time evaluation of contrast medium usage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2013
Première publication (Estimation)
8 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2012-0922
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