Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acute Renal Injury Associated Contrast in Intensive Care Unit Patients

5. června 2014 aktualizováno: Yonsei University
Generally, a contrast medium is used when performing a CT scan or radiographic tests such as angiography because it heightens image clarity and can increase diagnosis accuracy. Despite these advantages, contrast media can cause allergic reactions in the body or a decline in renal function. Therefore, they should be handled carefully and explained sufficiently to the patient. For intensive care patients, the use of contrast agents has been revealed as a major cause of acute renal damage, and many studies have investigated this complication by examining incidence rates and prevention strategies. Hypothesis: Among intensive care patients, the group in which a contrast medium was used will have a higher risk of renal function decline compared with the group in which a contrast medium was not used, and, hence, the use of contrast media becomes a cause of renal function deterioration. Categorizing patients with renal function decline according to the new RIFLE criteria can have an association with the prognosis of intensive care patients, such as hospitalization period and death rate, which can promote faster intervention.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

886

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.

Popis

Inclusion Criteria:

  • For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was used in the intensive care unit were examined.

Exclusion Criteria:

  • For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was not used in the intensive care unit were examined.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
the medical records of those in whom a contrast medium
Jiný: contrast medium usage

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The incidence of acute renal damage associated with contrast media in intensive care patients
Časové okno: each time evaluation of contrast medium usage
The occurrence of acute renal damage was examined, and these patients were compared with the group that did not develop acute renal damage to investigate whether the use of contrast agents acts as an independent variable. In addition, the RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
each time evaluation of contrast medium usage

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4-2012-0922

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní poškození ledvin

Klinické studie na contrast medium usage

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit