Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Acute Renal Injury Associated Contrast in Intensive Care Unit Patients

2014. június 5. frissítette: Yonsei University
Generally, a contrast medium is used when performing a CT scan or radiographic tests such as angiography because it heightens image clarity and can increase diagnosis accuracy. Despite these advantages, contrast media can cause allergic reactions in the body or a decline in renal function. Therefore, they should be handled carefully and explained sufficiently to the patient. For intensive care patients, the use of contrast agents has been revealed as a major cause of acute renal damage, and many studies have investigated this complication by examining incidence rates and prevention strategies. Hypothesis: Among intensive care patients, the group in which a contrast medium was used will have a higher risk of renal function decline compared with the group in which a contrast medium was not used, and, hence, the use of contrast media becomes a cause of renal function deterioration. Categorizing patients with renal function decline according to the new RIFLE criteria can have an association with the prognosis of intensive care patients, such as hospitalization period and death rate, which can promote faster intervention.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

886

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság, 120-752
        • Department of anesthesiology and pain medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was used in the intensive care unit were examined.

Exclusion Criteria:

  • For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was not used in the intensive care unit were examined.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
the medical records of those in whom a contrast medium

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The incidence of acute renal damage associated with contrast media in intensive care patients
Időkeret: each time evaluation of contrast medium usage
The occurrence of acute renal damage was examined, and these patients were compared with the group that did not develop acute renal damage to investigate whether the use of contrast agents acts as an independent variable. In addition, the RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
each time evaluation of contrast medium usage

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 7.

Első közzététel (Becslés)

2013. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. június 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 5.

Utolsó ellenőrzés

2014. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4-2012-0922

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut vesekárosodás

3
Iratkozz fel