- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01807195
Acute Renal Injury Associated Contrast in Intensive Care Unit Patients
5 juni 2014 uppdaterad av: Yonsei University
Generally, a contrast medium is used when performing a CT scan or radiographic tests such as angiography because it heightens image clarity and can increase diagnosis accuracy.
Despite these advantages, contrast media can cause allergic reactions in the body or a decline in renal function.
Therefore, they should be handled carefully and explained sufficiently to the patient.
For intensive care patients, the use of contrast agents has been revealed as a major cause of acute renal damage, and many studies have investigated this complication by examining incidence rates and prevention strategies.
Hypothesis: Among intensive care patients, the group in which a contrast medium was used will have a higher risk of renal function decline compared with the group in which a contrast medium was not used, and, hence, the use of contrast media becomes a cause of renal function deterioration.
Categorizing patients with renal function decline according to the new RIFLE criteria can have an association with the prognosis of intensive care patients, such as hospitalization period and death rate, which can promote faster intervention.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
886
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was used in the intensive care unit were examined.
Exclusion Criteria:
- For the 5 years from January 2008 to December 2012, patients in whom a contrast medium was not used in the intensive care unit were examined.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
the medical records of those in whom a contrast medium
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The incidence of acute renal damage associated with contrast media in intensive care patients
Tidsram: each time evaluation of contrast medium usage
|
The occurrence of acute renal damage was examined, and these patients were compared with the group that did not develop acute renal damage to investigate whether the use of contrast agents acts as an independent variable.
In addition, the RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, and End-stage kidney disease) categorization and the existing classification method were used to compare their predictive value for acute renal damage related to contrast media.
|
each time evaluation of contrast medium usage
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
8 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2014
Senast verifierad
1 juni 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2012-0922
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .