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Effet de la thérapie au laser à faible niveau (808 nm) sur le marqueur des dommages musculaires

7 mars 2013 mis à jour par: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos

Effet de la thérapie au laser à faible intensité (808 nm) sur le marqueur des lésions musculaires : étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo

L'hypothèse de l'étude est une diminution des dommages musculaires induits par les exercices lorsque la thérapie au laser à faible intensité est appliquée sur les muscles du corps avant les exercices.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude a évalué les hommes soumis à l'exercice pour induire des dommages musculaires. Les niveaux de créatine kinase dans le sang ont été quantifiés afin d'identifier l'ampleur des dommages musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brésil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé,
  • Actif physiquement,
  • âgés de 25 à 40 ans.

Critère d'exclusion:

  • fumeur ou
  • en médecine comme anti-inflammatoire et/ou tout médicament pouvant affecter les conditions normales et physiologiques et les lésions des membres supérieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Thérapie au laser de bas niveau (LLLT) sur les lésions musculaires
Effets de la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) sur les lésions musculaires
Utilisation de la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) ou d'un placebo-LLLT appliqué sur le biceps brachial pour la récupération des lésions musculaires
Autres noms:
  • Thérapie au laser de bas niveau
  • Appareil laser (808nm ; 100 mW ; DMC®, Brésil)
  • Dommages musculaires
  • Récupération musculaire
Comparateur actif: Thérapie au laser de bas niveau (LLLT) placebo sur les lésions musculaires
Effets du placebo de la thérapie au laser à faible intensité (LLLT) sur les lésions musculaires
Utilisation de la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) ou d'un placebo-LLLT appliqué sur le biceps brachial pour la récupération des lésions musculaires
Autres noms:
  • Thérapie au laser de bas niveau
  • Appareil laser (808nm ; 100 mW ; DMC®, Brésil)
  • Dommages musculaires
  • Récupération musculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de la créatine kinase dans le sang
Délai: 72 heures
Évaluation des niveaux de créatine kinase (CK) dans le sang avant, immédiatement après et 24h, 48h et 72h après le protocole d'exercice pour induire des lésions musculaires
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Première publication (Estimation)

11 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP/UFRN 176/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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