Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la terapia con láser de bajo nivel (808nm) en el marcador de daño muscular

7 de marzo de 2013 actualizado por: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos

Efecto de la terapia con láser de bajo nivel (808nm) sobre el marcador de daño muscular: estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo

La hipótesis del estudio es una disminución del daño muscular inducido por los ejercicios cuando se aplica terapia con láser de bajo nivel en los músculos del cuerpo antes de los ejercicios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio evaluó a varones sometidos a ejercicio para inducir daño muscular. Se cuantificaron los niveles de creatina quinasa en sangre para identificar la magnitud del daño muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • machos sanos,
  • Físicamente activo,
  • edad entre 25-40 años.

Criterio de exclusión:

  • fumador, o
  • bajo medicamentos como antiinflamatorios y/o cualquier fármaco que pueda afectar las condiciones normales y fisiológicas y lesiones en miembros superiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia con láser de bajo nivel (LLLT) en el daño muscular
Efectos de la terapia con láser de bajo nivel (LLLT) sobre el daño muscular
Uso de terapia con láser de bajo nivel (LLLT) o placebo-LLLT aplicado en el bíceps braquial para la recuperación del daño muscular
Otros nombres:
  • Terapia con láser de bajo nivel
  • Dispositivo láser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil)
  • Daño muscular
  • Recuperación muscular
Comparador activo: Terapia con láser de bajo nivel (LLLT) placebo sobre el daño muscular
Efectos del placebo de la terapia con láser de bajo nivel (LLLT) sobre el daño muscular
Uso de terapia con láser de bajo nivel (LLLT) o placebo-LLLT aplicado en el bíceps braquial para la recuperación del daño muscular
Otros nombres:
  • Terapia con láser de bajo nivel
  • Dispositivo láser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil)
  • Daño muscular
  • Recuperación muscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de creatina quinasa en sangre
Periodo de tiempo: 72 horas
Evaluación de los niveles de Creatina Quinasa (CK) en sangre antes, inmediatamente después y 24h, 48h y 72h después del protocolo de ejercicio para inducir daño muscular
72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEP/UFRN 176/10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir