Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van low-level lasertherapie (808nm) op marker van spierbeschadiging

7 maart 2013 bijgewerkt door: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos

Effect van low-level lasertherapie (808nm) op marker van spierbeschadiging: gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie

De onderzoekshypothese is een verminderde spierbeschadiging veroorzaakt door oefeningen wanneer low-level lasertherapie wordt toegepast op lichaamsspieren voorafgaand aan oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie beoordeelde mannen die werden onderworpen aan lichaamsbeweging om spierschade op te wekken. De creatinekinasespiegels in het bloed werden gekwantificeerd om de omvang van de spierbeschadiging vast te stellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brazilië, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde mannen,
  • fysiek actief,
  • leeftijd tussen de 25 en 40 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • roker, of
  • onder medicijnen als ontstekingsremmend en/of elk medicijn dat normale en fysiologische aandoeningen en laesies in de bovenste ledematen kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Low-level lasertherapie (LLLT) bij spierschade
Effecten van low-level lasertherapie (LLLT) op spierbeschadiging
Gebruik van low-level lasertherapie (LLLT) of placebo-LLLT toegepast op biceps brachii voor herstel van spierschade
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau
  • Laserapparaat (808nm; 100mW; DMC®, Brazilië)
  • Spier schade
  • Spierherstel
Actieve vergelijker: Low-level lasertherapie (LLLT) placebo op spierbeschadiging
Effecten van low-level lasertherapie (LLLT) placebo op spierbeschadiging
Gebruik van low-level lasertherapie (LLLT) of placebo-LLLT toegepast op biceps brachii voor herstel van spierschade
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau
  • Laserapparaat (808nm; 100mW; DMC®, Brazilië)
  • Spier schade
  • Spierherstel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Creatinekinase-analyse in bloed
Tijdsspanne: 72 uur
Evaluatie van creatinekinase (CK)-waarden in het bloed vóór, onmiddellijk na en 24 uur, 48 uur en 72 uur na het protocol van inspanning om spierbeschadiging op te wekken
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

11 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEP/UFRN 176/10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren