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Efeito da terapia a laser de baixa intensidade (808 nm) no marcador de dano muscular

7 de março de 2013 atualizado por: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos

Efeito da terapia a laser de baixa intensidade (808 nm) no marcador de dano muscular: estudo randomizado duplo-cego controlado por placebo

A hipótese do estudo é a diminuição do dano muscular induzido por exercícios quando a laserterapia de baixa intensidade é aplicada nos músculos do corpo antes dos exercícios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo avaliou homens submetidos a exercícios para induzir dano muscular. Os níveis de creatina quinase no sangue foram quantificados para identificar a magnitude do dano muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos saudáveis,
  • ativo fisicamente,
  • com idade entre 25-40 anos.

Critério de exclusão:

  • fumante, ou
  • em uso de medicamento como anti-inflamatório e/ou qualquer droga que possa afetar as condições normais e fisiológicas e lesões em membros superiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) em danos musculares
Efeitos da terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) no dano muscular
Uso de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) ou placebo-LLLT aplicada no bíceps braquial para recuperação de danos musculares
Outros nomes:
  • Laserterapia de baixa intensidade
  • Dispositivo a laser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil)
  • Danos musculares
  • Recuperação muscular
Comparador Ativo: Placebo de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) em danos musculares
Efeitos do placebo da terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) no dano muscular
Uso de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) ou placebo-LLLT aplicada no bíceps braquial para recuperação de danos musculares
Outros nomes:
  • Laserterapia de baixa intensidade
  • Dispositivo a laser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil)
  • Danos musculares
  • Recuperação muscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de creatina quinase no sangue
Prazo: 72 horas
Avaliação dos níveis de Creatina Quinase (CK) no sangue antes, imediatamente após e 24h, 48h e 72h após protocolo de exercício para indução de dano muscular
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEP/UFRN 176/10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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