Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alacsony szintű lézerterápia (808 nm) hatása az izomkárosodás markerére

2013. március 7. frissítette: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos

Az alacsony szintű lézerterápia (808 nm) hatása az izomkárosodás markerére: Randomizált kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat

A tanulmány hipotézise a gyakorlatok által kiváltott csökkent izomkárosodás, amikor az edzések előtt alacsony szintű lézerterápiát alkalmaznak a testizmokon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálatban olyan férfiakat értékeltek, akiket izomkárosodást okozó gyakorlatnak vetettek alá. A vér kreatin-kináz szintjét számszerűsítették, hogy meghatározzák az izomkárosodás mértékét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brazília, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges férfiak,
  • fizikailag aktív,
  • 25-40 év közöttiek.

Kizárási kritériumok:

  • dohányos, ill
  • gyulladáscsökkentőként és/vagy bármely olyan gyógyszerként, amely befolyásolhatja a normál és fiziológiás állapotokat és a felső végtagok elváltozásait.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Alacsony szintű lézerterápia (LLLT) izomkárosodás esetén
Az alacsony szintű lézerterápia (LLLT) hatásai az izomkárosodásra
Alacsony szintű lézerterápia (LLLT) vagy placebo-LLLT alkalmazása bicepsz brachiiban az izomkárosodás helyreállítására
Más nevek:
  • Alacsony szintű lézerterápia
  • Lézeres eszköz (808 nm; 100 mW; DMC®, Brazília)
  • Izomkárosodás
  • Az izmok helyreállítása
Aktív összehasonlító: Alacsony szintű lézerterápia (LLLT) placebo az izomkárosodásra
Az alacsony szintű lézerterápia (LLLT) placebo hatása az izomkárosodásra
Alacsony szintű lézerterápia (LLLT) vagy placebo-LLLT alkalmazása bicepsz brachiiban az izomkárosodás helyreállítására
Más nevek:
  • Alacsony szintű lézerterápia
  • Lézeres eszköz (808 nm; 100 mW; DMC®, Brazília)
  • Izomkárosodás
  • Az izmok helyreállítása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kreatin-kináz elemzés a vérben
Időkeret: 72 óra
A vér kreatin-kináz (CK) szintjének értékelése az izomkárosodást kiváltó edzés előtt, közvetlenül után és 24 órával, 48 órával és 72 órával azután
72 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 7.

Első közzététel (Becslés)

2013. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2013. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEP/UFRN 176/10

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel