- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01831609
Biomarker Analysis of Solid Cancers Such as Gastrointestinal Cancer
13 juin 2022 mis à jour par: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center
To prospectively collect ascites, pleural fluid, circulating tumor cells and derived primary cultures from metastatic cancer patients.
The specimens will be analyzed using DNA/RNA/proteomic approaches.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeeyun Lee, MD
- Numéro de téléphone: 822-3410-3459
- E-mail: jyun.lee@samsung.com
Lieux d'étude
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-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Samsung Medical Center
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Contact:
- Hyejin Jang, RN
- Numéro de téléphone: 822-3410-6859
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
1. Patients with histologically confirmed gastrointestinal, genitourinary, sarcoma, rare cancer
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed gastrointestinal, genitourinary, sarcoma, rare cancer
- Written informed consent
- body fluid derived from cancer, available for drainage and collection
Exclusion Criteria:
- patients who do not give informed consent form for research use of biomaterials/biospecimens
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Biomarker analyses to predict treatment response in metastatic cancer
Délai: 3 year
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Using patient derived tumor cells, predictive biomarker analyses (DNA, RNA protein levels etc) will be assessed.
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3 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeeyun Lee, professor, Samsung Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2013
Première publication (Estimation)
15 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011-07-089-013
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .