- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01850407
Préparer les soignants à l'examen d'abus sexuel d'enfant : les brochures d'information sont-elles utiles ?
1 février 2014 mis à jour par: Hackensack Meridian Health
Les enfants sont généralement mal préparés à l'examen médical pour abus sexuel.
Les soignants rapportent que le manque de connaissance des examens est un obstacle à la préparation de leurs enfants.
Le but de cette étude était de déterminer si les feuillets d'information fournis avant l'examen sont utiles aux soignants dans la préparation de leurs enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- soignants consécutifs accompagnant les enfants pour un examen médical prévu pour abus sexuel
Critère d'exclusion:
- Absence de consentement
- Non-achèvement des études
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Conseil en éducation
Éducation des soignants pour contrer le manque de préparation pour les enfants subissant un examen médical pour abus sexuels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Déterminer l'utilité des brochures d'information pour préparer les soignants à l'examen pour abus sexuel d'enfant
Délai: un mois
|
[L'étude] a entrepris une étude prospective des soignants consécutifs accompagnant les enfants pour un examen médical programmé pour abus sexuel.
Avant le rendez-vous, les soignants ont reçu des brochures d'information (en anglais et en espagnol) sur la façon de préparer leurs enfants à l'examen.
Les soignants ont rempli des sondages avant et après l'examen et l'inventaire de l'anxiété de l'état des traits.
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2013
Première publication (Estimation)
9 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 07.02.054
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .