Подготовка воспитателей к обследованию на предмет сексуального насилия над детьми: полезны ли информационные брошюры?
1 февраля 2014 г. обновлено: Hackensack Meridian Health
Дети, как правило, недостаточно подготовлены к медицинскому осмотру на предмет сексуального насилия.
Воспитатели сообщают, что отсутствие знаний об экзаменах является препятствием для подготовки их детей.
Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить, полезны ли информационные листки, предоставленные до обследования, лицам, осуществляющим уход, в подготовке своих детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- последовательные опекуны, сопровождающие детей для планового медицинского осмотра на предмет сексуального насилия
Критерий исключения:
- Отсутствие согласия
- Неспособность завершить исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Консультирование по вопросам образования
Обучение лиц, обеспечивающих уход, противодействию недостаточной готовности к медицинскому осмотру детей, подвергшихся сексуальному насилию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить полезность информационных буклетов при подготовке лиц, осуществляющих уход, к обследованию на предмет сексуального насилия над детьми.
Временное ограничение: один месяц
|
[В исследовании] было проведено проспективное исследование лиц, осуществляющих уход, сопровождающих детей на плановое медицинское обследование в связи с сексуальным насилием.
Перед назначением воспитателям были разосланы информационные листовки (на английском и испанском языках) о том, как подготовить своих детей к экзамену.
Лица, осуществляющие уход, заполнили анкеты до и после экзамена, а также опросник состояния тревоги.
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 07.02.054
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .