- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01850407
Zorgverleners voorbereiden op het onderzoek naar seksueel misbruik van kinderen: zijn informatiefolders nuttig?
1 februari 2014 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health
Kinderen worden doorgaans onvoldoende voorbereid op het medisch onderzoek seksueel misbruik.
Verzorgers melden een gebrek aan onderzoekskennis als een belemmering voor de voorbereiding van hun kinderen.
Het doel van deze studie was om te bepalen of informatiefolders die voorafgaand aan het onderzoek worden verstrekt, nuttig zijn voor zorgverleners bij het voorbereiden van hun kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
37
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- opeenvolgende verzorgers die kinderen begeleiden voor gepland medisch onderzoek naar seksueel misbruik
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan toestemming
- Studie niet afmaken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Onderwijsbegeleiding
Onderwijs van zorgverleners om het gebrek aan paraatheid voor kinderen die seksueel misbruik ondergaan medisch onderzoek tegen te gaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de bruikbaarheid van informatiefolders te bepalen bij het voorbereiden van zorgverleners op het onderzoek naar seksueel misbruik van kinderen
Tijdsspanne: een maand
|
[De studie] voerde een prospectieve studie uit van opeenvolgende zorgverleners die kinderen vergezellen voor een gepland medisch onderzoek naar seksueel misbruik.
Voorafgaand aan de afspraak kregen zorgverleners informatiefolders (in het Engels en Spaans) toegestuurd over hoe ze hun kinderen moesten voorbereiden op het examen.
Zorgverleners hebben enquêtes voor en na het examen en de State-Trait Anxiety Inventory ingevuld.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
9 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 februari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2014
Laatst geverifieerd
1 februari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 07.02.054
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .