Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zorgverleners voorbereiden op het onderzoek naar seksueel misbruik van kinderen: zijn informatiefolders nuttig?

1 februari 2014 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health
Kinderen worden doorgaans onvoldoende voorbereid op het medisch onderzoek seksueel misbruik. Verzorgers melden een gebrek aan onderzoekskennis als een belemmering voor de voorbereiding van hun kinderen. Het doel van deze studie was om te bepalen of informatiefolders die voorafgaand aan het onderzoek worden verstrekt, nuttig zijn voor zorgverleners bij het voorbereiden van hun kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opeenvolgende verzorgers die kinderen begeleiden voor gepland medisch onderzoek naar seksueel misbruik

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan toestemming
  • Studie niet afmaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Onderwijsbegeleiding
Onderwijs van zorgverleners om het gebrek aan paraatheid voor kinderen die seksueel misbruik ondergaan medisch onderzoek tegen te gaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de bruikbaarheid van informatiefolders te bepalen bij het voorbereiden van zorgverleners op het onderzoek naar seksueel misbruik van kinderen
Tijdsspanne: een maand
[De studie] voerde een prospectieve studie uit van opeenvolgende zorgverleners die kinderen vergezellen voor een gepland medisch onderzoek naar seksueel misbruik. Voorafgaand aan de afspraak kregen zorgverleners informatiefolders (in het Engels en Spaans) toegestuurd over hoe ze hun kinderen moesten voorbereiden op het examen. Zorgverleners hebben enquêtes voor en na het examen en de State-Trait Anxiety Inventory ingevuld.
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren