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Preparare gli operatori sanitari per l'esame sugli abusi sessuali sui minori: i volantini informativi sono utili?

1 febbraio 2014 aggiornato da: Hackensack Meridian Health
I bambini sono tipicamente preparati in modo inadeguato per la visita medica per abuso sessuale. I caregiver riferiscono che la mancanza di conoscenza degli esami rappresenta un ostacolo alla preparazione dei propri figli. Lo scopo di questo studio era determinare se gli opuscoli informativi forniti prima dell'esame sono utili per gli operatori sanitari nella preparazione dei propri figli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • caregiver consecutivi che accompagnano i bambini per una visita medica programmata per abuso sessuale

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso
  • Mancato completamento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Consulenza educativa
Istruzione degli operatori sanitari per contrastare la mancanza di preparazione per i bambini sottoposti a visita medica per abusi sessuali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'utilità degli opuscoli informativi nella preparazione degli operatori sanitari per l'esame degli abusi sessuali su minori
Lasso di tempo: un mese
[Lo studio] ha intrapreso uno studio prospettico di caregiver consecutivi che accompagnano i bambini per una visita medica programmata per abuso sessuale. Prima dell'appuntamento, agli operatori sanitari sono stati inviati opuscoli informativi (in inglese e spagnolo) su come preparare i propri figli all'esame. I caregiver hanno completato i sondaggi pre e post esame e lo State-Trait Anxiety Inventory.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

9 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07.02.054

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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