- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01850407
Forberede omsorgspersoner for undersøkelsen om seksuelle overgrep mot barn: Er informasjonsbrosjyrer nyttige?
1. februar 2014 oppdatert av: Hackensack Meridian Health
Barn er vanligvis utilstrekkelig forberedt på den medisinske undersøkelsen for seksuelle overgrep.
Omsorgspersoner rapporterer manglende undersøkelseskunnskap som en barriere for å forberede barna sine.
Hensikten med denne studien var å finne ut om informasjonsbrosjyrer gitt før undersøkelsen er nyttige for omsorgspersoner når de forbereder barna sine.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påfølgende omsorgspersoner som følger barn for planlagt medisinsk undersøkelse for seksuelle overgrep
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på samtykke
- Unnlatelse av å fullføre studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Utdanningsrådgivning
Utdanning av omsorgspersoner for å motvirke mangel på beredskap for barn som gjennomgår medisinsk undersøkelse for seksuelle overgrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å finne ut hvor nyttig informasjonsbrosjyrene er når de forbereder omsorgspersoner til undersøkelsen om seksuelle overgrep mot barn
Tidsramme: en måned
|
[Studien] gjennomførte en prospektiv studie av påfølgende omsorgspersoner som fulgte barn for en planlagt medisinsk undersøkelse for seksuelle overgrep.
Før avtalen fikk omsorgspersoner tilsendt informasjonsbrosjyrer (på engelsk og spansk) om hvordan de kunne forberede barna sine til eksamen.
Omsorgspersoner fullførte undersøkelser før og etter eksamen og State-Trait Anxiety Inventory.
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
9. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. februar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2014
Sist bekreftet
1. februar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 07.02.054
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .