- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01850407
Preparación de cuidadores para el examen de abuso sexual infantil: ¿Son útiles los folletos informativos?
1 de febrero de 2014 actualizado por: Hackensack Meridian Health
Los niños suelen estar inadecuadamente preparados para el examen médico de abuso sexual.
Los cuidadores informan que la falta de conocimiento sobre los exámenes es una barrera para preparar a sus hijos.
El propósito de este estudio fue determinar si los folletos informativos proporcionados antes del examen son útiles para los cuidadores en la preparación de sus niños.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- cuidadores consecutivos que acompañan a los niños para un examen médico programado por abuso sexual
Criterio de exclusión:
- falta de consentimiento
- No completar el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Consejería Educativa
Educación de los cuidadores para contrarrestar la falta de preparación para los niños sometidos a exámenes médicos de abuso sexual
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Determinar la utilidad de los folletos informativos en la preparación de los cuidadores para el examen de abuso sexual infantil
Periodo de tiempo: un mes
|
[El estudio] llevó a cabo un estudio prospectivo de cuidadores consecutivos que acompañaban a niños para un examen médico programado por abuso sexual.
Antes de la cita, los cuidadores recibieron folletos informativos (en inglés y español) sobre cómo preparar a sus hijos para el examen.
Los cuidadores completaron encuestas previas y posteriores al examen y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo.
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 07.02.054
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .