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Preparación de cuidadores para el examen de abuso sexual infantil: ¿Son útiles los folletos informativos?

1 de febrero de 2014 actualizado por: Hackensack Meridian Health
Los niños suelen estar inadecuadamente preparados para el examen médico de abuso sexual. Los cuidadores informan que la falta de conocimiento sobre los exámenes es una barrera para preparar a sus hijos. El propósito de este estudio fue determinar si los folletos informativos proporcionados antes del examen son útiles para los cuidadores en la preparación de sus niños.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cuidadores consecutivos que acompañan a los niños para un examen médico programado por abuso sexual

Criterio de exclusión:

  • falta de consentimiento
  • No completar el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Consejería Educativa
Educación de los cuidadores para contrarrestar la falta de preparación para los niños sometidos a exámenes médicos de abuso sexual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la utilidad de los folletos informativos en la preparación de los cuidadores para el examen de abuso sexual infantil
Periodo de tiempo: un mes
[El estudio] llevó a cabo un estudio prospectivo de cuidadores consecutivos que acompañaban a niños para un examen médico programado por abuso sexual. Antes de la cita, los cuidadores recibieron folletos informativos (en inglés y español) sobre cómo preparar a sus hijos para el examen. Los cuidadores completaron encuestas previas y posteriores al examen y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nina Agrawal, MD, Hackensack Meridian Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 07.02.054

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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