Assessment of an Intervention to Prevent Obesity and Diabetes in Latino Farm Workers (Pasos)
11 mai 2017 mis à jour par: University of California, Davis
Pasos Saludables: A Pilot Intervention to Prevent Obesity and Diabetes Among Latino Farm Workers
This is a study to assess the effectiveness of a culturally appropriate behavioral intervention to reduce obesity levels and ultimately the risk of developing diabetes type II in immigrant Latino farm workers.
Workers enrolled in a 2:1 ratio by random allocation into an intervention or control arm of the study.
The intervention participants received weekly classes for 10 weeks with education on diabetes, diet and physical activity and practical exercises.
Both control and intervention were measured for weight, waist circumference, fasting blood glucose and interviewed before and after the study intervention.
The main hypothesis was that intervention, but not control participants, would experience reduction in body measurements after the intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A more detailed description is not desired as noted above.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
254
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Oxnard, California, États-Unis, 93030
- Reiter Affiliated Companies
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Watsonville, California, États-Unis, 95076
- Reiter Affiliated Companies
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Aged 18 -60
- BMI between 20 -38
- Willing to attend 10 weekly education sessions
- Able to speak and understand Spanish
- Have medical insurance
Exclusion Criteria:
- Fasting blood glucose about 126mg/dL unless physician attests fit to participate
- Pregnancy or trying to conceive, or breastfeeding
- Diabetic
- On therapeutic diets
- On medications that affect weight
- If spouse / cohabitant already in the study
- Not a farm worker working for the Reiter Affiliated Companies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Behavioral intervention
Behavioral intervention consisting of 10 educational sessions promoting healthy diet and increased physical activity.
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Intervention participants attended up to 10 educational sessions teaching them about diabetes, and modifiable lifestyle factors (behaviors) to reduce the risk of diabetes by controlling weight.
Sessions were conducted by Promotoras using culturally sensitive and appropriate materials and themes.
Group activities and support were also emphasized.
The control participants like the intervention were measured and interviewed before and again after the intervention sessions, but received no educational instruction or materials.
Autres noms:
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Comparateur actif: Control
Control arm received no behavioral intervention
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Intervention participants attended up to 10 educational sessions teaching them about diabetes, and modifiable lifestyle factors (behaviors) to reduce the risk of diabetes by controlling weight.
Sessions were conducted by Promotoras using culturally sensitive and appropriate materials and themes.
Group activities and support were also emphasized.
The control participants like the intervention were measured and interviewed before and again after the intervention sessions, but received no educational instruction or materials.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in BMI
Délai: Before intervention and after (12-14 weeks after first assessment)
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Weight and Height assessed for both control and intervention participants before intervention program and then assessed 2-3 weeks after the intervention period completed.
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Before intervention and after (12-14 weeks after first assessment)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Waist Circumference
Délai: Measured before and after intervention (12 - 13 weeks after first assessment
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Waist circumference measured in both control and intervention participants using a standard protocol.
Conducted before intervention started and again 2-3 weeks after the intervention sessions finished.
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Measured before and after intervention (12 - 13 weeks after first assessment
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in fasting blood glucose
Délai: Measured before intervention and after (12-13 weeks after first assessment)
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Fasting blood glucose was a voluntary assessment and therefore not conducted in all participants.
Blood glucose was assessed from a middle digit using a sterile lancet and Accu-Check Advantage Blood Glucose Meter.
It was assessed before the start of the intervention and after completion in both controls and intervention participants.
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Measured before intervention and after (12-13 weeks after first assessment)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc B Schenker, MD, University of California, Davis
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2013
Première publication (Estimation)
16 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 219631
- S-MSPREIT (Autre identifiant: UC Davis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .