Assessment of an Intervention to Prevent Obesity and Diabetes in Latino Farm Workers (Pasos)
2017. május 11. frissítette: University of California, Davis
Pasos Saludables: A Pilot Intervention to Prevent Obesity and Diabetes Among Latino Farm Workers
This is a study to assess the effectiveness of a culturally appropriate behavioral intervention to reduce obesity levels and ultimately the risk of developing diabetes type II in immigrant Latino farm workers.
Workers enrolled in a 2:1 ratio by random allocation into an intervention or control arm of the study.
The intervention participants received weekly classes for 10 weeks with education on diabetes, diet and physical activity and practical exercises.
Both control and intervention were measured for weight, waist circumference, fasting blood glucose and interviewed before and after the study intervention.
The main hypothesis was that intervention, but not control participants, would experience reduction in body measurements after the intervention.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A more detailed description is not desired as noted above.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
254
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Oxnard, California, Egyesült Államok, 93030
- Reiter Affiliated Companies
-
Watsonville, California, Egyesült Államok, 95076
- Reiter Affiliated Companies
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 18 -60
- BMI between 20 -38
- Willing to attend 10 weekly education sessions
- Able to speak and understand Spanish
- Have medical insurance
Exclusion Criteria:
- Fasting blood glucose about 126mg/dL unless physician attests fit to participate
- Pregnancy or trying to conceive, or breastfeeding
- Diabetic
- On therapeutic diets
- On medications that affect weight
- If spouse / cohabitant already in the study
- Not a farm worker working for the Reiter Affiliated Companies
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Behavioral intervention
Behavioral intervention consisting of 10 educational sessions promoting healthy diet and increased physical activity.
|
Intervention participants attended up to 10 educational sessions teaching them about diabetes, and modifiable lifestyle factors (behaviors) to reduce the risk of diabetes by controlling weight.
Sessions were conducted by Promotoras using culturally sensitive and appropriate materials and themes.
Group activities and support were also emphasized.
The control participants like the intervention were measured and interviewed before and again after the intervention sessions, but received no educational instruction or materials.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Control
Control arm received no behavioral intervention
|
Intervention participants attended up to 10 educational sessions teaching them about diabetes, and modifiable lifestyle factors (behaviors) to reduce the risk of diabetes by controlling weight.
Sessions were conducted by Promotoras using culturally sensitive and appropriate materials and themes.
Group activities and support were also emphasized.
The control participants like the intervention were measured and interviewed before and again after the intervention sessions, but received no educational instruction or materials.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in BMI
Időkeret: Before intervention and after (12-14 weeks after first assessment)
|
Weight and Height assessed for both control and intervention participants before intervention program and then assessed 2-3 weeks after the intervention period completed.
|
Before intervention and after (12-14 weeks after first assessment)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Waist Circumference
Időkeret: Measured before and after intervention (12 - 13 weeks after first assessment
|
Waist circumference measured in both control and intervention participants using a standard protocol.
Conducted before intervention started and again 2-3 weeks after the intervention sessions finished.
|
Measured before and after intervention (12 - 13 weeks after first assessment
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in fasting blood glucose
Időkeret: Measured before intervention and after (12-13 weeks after first assessment)
|
Fasting blood glucose was a voluntary assessment and therefore not conducted in all participants.
Blood glucose was assessed from a middle digit using a sterile lancet and Accu-Check Advantage Blood Glucose Meter.
It was assessed before the start of the intervention and after completion in both controls and intervention participants.
|
Measured before intervention and after (12-13 weeks after first assessment)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marc B Schenker, MD, University of California, Davis
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. május 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. május 13.
Első közzététel (Becslés)
2013. május 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. május 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 11.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 219631
- S-MSPREIT (Egyéb azonosító: UC Davis)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .