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La longueur du ligament utéro-ovarien et le risque de torsion ovarienne

18 juin 2013 mis à jour par: Amir Wiser, Meir Medical Center
La torsion ovarienne fait partie des urgences gynécologiques. Cette complication nécessite une suspicion clinique élevée et une détection précoce, afin d'éviter une perte permanente de la fonction ovarienne. Le long ligament utérin ovarien pourrait être un facteur de risque de torsion ovarienne. Nous voulons mesurer la longueur du ligament ovarien utérin pendant la laparoscopie/laparotomie de routine et comparer la longueur entre le groupe de torsion et d'autres patients sans torsion

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patientes qui vont subir une laparoscopie/laparotomie pour une raison gynécologique demanderont à participer. Pendant l'opération, la longueur du ligament utéro-ovarien sera mesurée à l'aide d'une règle stérile (dispositif en plastique calibré de 1 mm de diamètre).

La longueur du ligament utéro-ovarien sera comparée entre la patiente qui diagnostiquera une torsion ovarienne (groupe d'étude) et les autres femmes (groupe témoin)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Kfar Sava, Israël
        • Meir Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Indication pour une opération gynécologique
  • hémodynamiquement stable

Critère d'exclusion:

  • Torsion ovarienne dans le passé
  • Antécédents de maladie inflammatoire pelvienne (MIP)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: femme subissant une chirurgie gynécologique
Procédure: Mesure de la longueur du ligament utéro-ovarien lors d'une chirurgie gynécologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
longueur du ligament utéro-ovarien
Délai: 1 minute
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2013

Première publication (Estimation)

19 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0031-13-MMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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