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La longitud del ligamento uteroovárico y el riesgo de torsión ovárica

18 de junio de 2013 actualizado por: Amir Wiser, Meir Medical Center
La torsión ovárica es una de las urgencias ginecológicas. Esta complicación requiere alta sospecha clínica y detección temprana, para evitar la pérdida permanente de la función ovárica. El ligamento ovárico uterino largo podría ser un factor de riesgo para la torsión ovárica. Queremos medir la longitud del ligamento ovárico uterino durante la laparoscopia/laparotomía de rutina y comparar la longitud entre el grupo de torsión y otras pacientes sin torsión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Solicitará participar paciente mujer que vaya a ser sometida a laparoscopia/laparotomía por cualquier motivo ginecológico. Durante la operación se medirá la longitud del ligamento uteroovárico con una regla estéril (dispositivo de plástico calibrado de 1 mm de diámetro).

Se comparará la longitud del ligamento uteroovárico entre la paciente que será diagnosticada con torsión ovárica (grupo de estudio) y las otras mujeres (grupo de control)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rina Tamir, MD
  • Número de teléfono: 972974742227

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Sava, Israel
        • Meir Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Amir Wiser, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 45 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación para operación ginecológica
  • hemodinámicamente estable

Criterio de exclusión:

  • Torsión ovárica en el pasado
  • Antecedentes de enfermedad pélvica inflamatoria (EIP)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: mujer sometida a cirugía ginecológica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
longitud del ligamento uteroovárico
Periodo de tiempo: 1 minuto
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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