- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01880905
La longitud del ligamento uteroovárico y el riesgo de torsión ovárica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Solicitará participar paciente mujer que vaya a ser sometida a laparoscopia/laparotomía por cualquier motivo ginecológico. Durante la operación se medirá la longitud del ligamento uteroovárico con una regla estéril (dispositivo de plástico calibrado de 1 mm de diámetro).
Se comparará la longitud del ligamento uteroovárico entre la paciente que será diagnosticada con torsión ovárica (grupo de estudio) y las otras mujeres (grupo de control)
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amir Wiser
- Número de teléfono: 97297472227
- Correo electrónico: amir.wiser@clalit.org.il
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rina Tamir, MD
- Número de teléfono: 972974742227
Ubicaciones de estudio
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Kfar Sava, Israel
- Meir Medical Center
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Contacto:
- Amir Wiser
- Número de teléfono: 97297472227
- Correo electrónico: amir.wiser@gmail.com
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Investigador principal:
- Amir Wiser, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Indicación para operación ginecológica
- hemodinámicamente estable
Criterio de exclusión:
- Torsión ovárica en el pasado
- Antecedentes de enfermedad pélvica inflamatoria (EIP)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: mujer sometida a cirugía ginecológica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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longitud del ligamento uteroovárico
Periodo de tiempo: 1 minuto
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0031-13-MMC
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