Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdun munasarjan nivelsiteen pituus ja munasarjojen kiertymisen riski

tiistai 18. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Amir Wiser, Meir Medical Center
Munasarjan vääntö on yksi gynekologisista hätätilanteista. Tämä komplikaatio vaatii suurta kliinistä epäilyä ja varhaista havaitsemista, jotta estetään munasarjojen toiminnan pysyvä menetys. Kohdun pitkä munasarjaside voi olla munasarjojen vääntymisen riskitekijä. Haluamme mitata kohdun munasarjojen nivelsiteen pituutta rutiinilaparoskopian/laparotomian aikana ja verrata pituutta vääntöryhmän ja muiden ei-torsiopotilaiden välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Naispotilas, jolle tehdään laparoskopia/laparotomia jostain gynekologisesta syystä, pyytää osallistumaan. Leikkauksen aikana kohdun munasarjan nivelsiteen pituus mitataan steriilillä viivaimella (kalibroitu muovilaite, jonka halkaisija on 1 mm).

Kohdun munasarjan nivelsiteen pituutta verrataan potilaan, jolla diagnosoidaan munasarjan vääntö (tutkimusryhmä) ja muiden naisten (kontrolliryhmä) välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Rina Tamir, MD
  • Puhelinnumero: 972974742227

Opiskelupaikat

      • Kfar Sava, Israel
        • Meir Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amir Wiser, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Indikaatio gynekologiseen leikkaukseen
  • hemodynaamisesti vakaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Munasarjan vääntö menneisyydessä
  • Aiempi lantion tulehdussairaus (PID)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: nainen gynekologisessa leikkauksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kohdun munasarjan nivelsiteen pituus
Aikaikkuna: 1 minuutti
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa