Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lengden på uteroovarian ligament og risikoen for ovarian torsjon

18. juni 2013 oppdatert av: Amir Wiser, Meir Medical Center
Ovarial torsjon er en av de gynekologiske nødssituasjoner. Denne komplikasjonen krever høy klinisk mistanke og tidlig oppdagelse, for å forhindre permanent tap av eggstokkfunksjon. Det lange ovariebåndet i livmoren kan være en risikofaktor for ovarian torsjon. Vi ønsker å måle lengden på uterus ovariebånd under rutinemessig laparoskopi/laparotomi og å sammenligne lengden mellom torsjonsgruppen og andre ikke-torsjonspasienter

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvinnelige pasienter som skal gjennomgå laparoskopi/laparotomi av en eller annen gynekologisk grunn vil be om å delta. Under operasjonen måles uteroovarial ligamentlengden med steril linjal (kalibrert plastanordning 1 mm i diameter).

Lengden på uteroovarial ligament vil sammenlignes mellom pasienten som skal diagnostisere med ovarietorsjon (studiegruppe) og de andre kvinnene (kontrollgruppe)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Sava, Israel
        • Meir Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Indikasjon for gynekologisk operasjon
  • hemodynamisk stabil

Ekskluderingskriterier:

  • Ovarietrsjon i fortiden
  • Historie med bekkenbetennelsessykdom (PID)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kvinne som gjennomgår gynekologisk kirurgi
Fremgangsmåte: Mål for uteroovarial ligamentlengde under gynekologisk kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
uteroovarial ligament lengde
Tidsramme: 1 minutt
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0031-13-MMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere