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Die Länge des Uteroovarialbandes und das Risiko einer Ovarialtorsion

18. Juni 2013 aktualisiert von: Amir Wiser, Meir Medical Center
Die Torsion der Eierstöcke zählt zu den gynäkologischen Notfällen. Diese Komplikation erfordert einen hohen klinischen Verdacht und eine frühzeitige Erkennung, um einen dauerhaften Verlust der Eierstockfunktion zu verhindern. Das lange Uterus-Ovarialband könnte ein Risikofaktor für eine Ovarialtorsion sein. Wir möchten die Länge des Uterus-Ovarialbandes während der routinemäßigen Laparoskopie/Laparotomie messen und die Länge zwischen der Torsionsgruppe und anderen Patienten ohne Torsion vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patientinnen, die sich aus gynäkologischen Gründen einer Laparoskopie/Laparotomie unterziehen müssen, werden um Teilnahme bitten. Während der Operation wird die Länge des Gebärmutter-Ovarialbandes mit einem sterilen Lineal (kalibriertes Kunststoffgerät mit 1 mm Durchmesser) gemessen.

Die Länge des Utero-Ovarialbandes wird zwischen der Patientin, bei der eine Ovarialtorsion diagnostiziert wird (Studiengruppe), und den anderen Frauen (Kontrollgruppe) verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Rina Tamir, MD
  • Telefonnummer: 972974742227

Studienorte

      • Kfar Sava, Israel
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amir Wiser, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Indikation zur gynäkologischen Operation
  • Hämodynamisch stabil

Ausschlusskriterien:

  • Eierstocktorsion in der Vergangenheit
  • Vorgeschichte einer entzündlichen Beckenerkrankung (PID)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frau, die sich einer gynäkologischen Operation unterzieht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Länge des Utero-Ovarialbandes
Zeitfenster: 1 Minute
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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