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Fonction dopaminergique et récompense alimentaire

28 mai 2015 mis à jour par: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen

L'objectif général de l'étude est d'obtenir une meilleure compréhension des altérations des voies de récompense mésolimbiques dans l'adiposité sur la base de l'hypothèse d'un système de récompense hypofonctionnel dans l'obésité.

Ceci sera réalisé en intégrant une neuroimagerie fonctionnelle (fMRI) avec des tâches de récompense comportementale et la modulation du niveau de dopamine par déplétion en dopamine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Tuebingen, Allemagne, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, MEG Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • femme
  • en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications IRMf
  • claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
sujet avec un IMC différent
Complément alimentaire: Épuisement de la dopamine par rapport à une boisson équilibrée en acides aminés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctions cérébrales différentielles dans le système de récompense dopaminergique
Délai: 4 heures après la prise de la boisson de déplétion en dopamine ou d'acides aminés équilibrés
les fonctions cérébrales différentielles seront mesurées par l'effet dépendant du niveau d'oxygène dans le sang.
4 heures après la prise de la boisson de déplétion en dopamine ou d'acides aminés équilibrés

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
changements de niveau d'acides aminés dus à l'épuisement de la dopamine
Délai: 4 heures après la prise de la boisson de déplétion en dopamine ou d'acides aminés équilibrés
4 heures après la prise de la boisson de déplétion en dopamine ou d'acides aminés équilibrés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Tuebingen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2013

Première publication (Estimation)

24 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DAD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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