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Funzione dopaminergica e ricompensa alimentare

28 maggio 2015 aggiornato da: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen

L'obiettivo generale dello studio è ottenere una migliore comprensione delle alterazioni nei percorsi di ricompensa mesolimbica nell'adiposità sulla base dell'ipotesi di un sistema di ricompensa ipofunzionante nell'obesità.

Ciò sarà ottenuto integrando un neuroimaging funzionale (fMRI) con compiti di ricompensa comportamentale e la modulazione del livello di dopamina mediante deplezione di dopamina.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tuebingen, Germania, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, MEG Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmina
  • salutare

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni fMRI
  • claustrofobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
soggetto con BMI diverso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzioni cerebrali differenziali nel sistema di ricompensa dopaminergico
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione della deplezione della dopamina o della bevanda aminoacidica bilanciata
le funzioni cerebrali differenziali saranno misurate dall'effetto dipendente dal livello di ossigeno nel sangue.
4 ore dopo l'assunzione della deplezione della dopamina o della bevanda aminoacidica bilanciata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazioni del livello di aminoacidi dovute alla deplezione della dopamina
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione della deplezione della dopamina o della bevanda aminoacidica bilanciata
4 ore dopo l'assunzione della deplezione della dopamina o della bevanda aminoacidica bilanciata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

24 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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