- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01906411
Dopaminerge functie en voedselbeloning
Het brede doel van de studie is om een beter begrip te krijgen van veranderingen in mesolimbische beloningsroutes bij adipositas op basis van de hypothese van een hypofunctionerend beloningssysteem bij obesitas.
Dit zal worden bereikt door een functionele neuroimaging (fMRI) te integreren met gedragsbeloningstaken en de modulatie van het dopaminegehalte door dopaminedepletie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tuebingen, Duitsland, 72076
- University Clinic of Tuebingen, MEG Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwelijk
- gezond
Uitsluitingscriteria:
- fMRI-contra-indicaties
- claustrofobie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
onderwerp met verschillende BMI
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Differentiële hersenfuncties in het dopaminerge beloningssysteem
Tijdsspanne: 4 uur na inname van de dopaminedepletie of uitgebalanceerde aminozuurdrank
|
differentiële hersenfuncties zullen worden gemeten aan de hand van het zuurstofniveau-afhankelijke effect in het bloed.
|
4 uur na inname van de dopaminedepletie of uitgebalanceerde aminozuurdrank
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
aminozuurniveauveranderingen als gevolg van dopamine-uitputting
Tijdsspanne: 4 uur na inname van de dopaminedepletie of uitgebalanceerde aminozuurdrank
|
4 uur na inname van de dopaminedepletie of uitgebalanceerde aminozuurdrank
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Lichaamsgewicht
- Veranderingen in lichaamsgewicht
- Gewichtsverlies
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Beschermende middelen
- Cardiotone middelen
- Dopamine-agenten
- Sympathicomimetica
- Dopamine
Andere studie-ID-nummers
- DAD
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .