Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dopaminerg funktion och matbelöning

28 maj 2015 uppdaterad av: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen

Det breda syftet med studien är att erhålla en bättre förståelse av förändringar i mesolimbiska belöningsvägar i fetma baserat på hypotesen om ett hypofungerande belöningssystem vid fetma.

Detta kommer att uppnås genom att integrera en funktionell neuroimaging (fMRI) med beteendemässiga belöningsuppgifter och moduleringen av dopaminnivån genom dopaminutarmning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, MEG Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gemenskapsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna
  • friska

Exklusions kriterier:

  • fMRI kontraindikationer
  • klaustrofobi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ämne med olika BMI
Kosttillskott: Dopaminutarmning kontra balanserad aminosyradryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differentiella hjärnfunktioner i det dopaminerga belöningssystemet
Tidsram: 4 timmar efter intag av dopaminbrist eller balanserad aminosyradryck
differentiella hjärnfunktioner kommer att mätas med blodets syrenivåberoende effekt.
4 timmar efter intag av dopaminbrist eller balanserad aminosyradryck

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
aminosyranivåförändringar på grund av dopaminutarmning
Tidsram: 4 timmar efter intag av dopaminbrist eller balanserad aminosyradryck
4 timmar efter intag av dopaminbrist eller balanserad aminosyradryck

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

24 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DAD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera