- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01906411
Dopaminerg funksjon og matbelønning
28. mai 2015 oppdatert av: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Det overordnede målet med studien er å oppnå en bedre forståelse av endringer i mesolimbiske belønningsveier i adiposity basert på hypotesen om et hypofungerende belønningssystem ved fedme.
Dette vil oppnås ved å integrere en funksjonell nevroimaging (fMRI) med atferdsmessige belønningsoppgaver og modulering av dopaminnivået ved dopaminutarming.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
36
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- University Clinic of Tuebingen, MEG Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
fellesskapsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hunn
- sunn
Ekskluderingskriterier:
- fMRI kontraindikasjoner
- klaustrofobi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
emne med ulik BMI
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Differensielle hjernefunksjoner i det dopaminerge belønningssystemet
Tidsramme: 4 timer etter inntak av dopaminmangel eller balansert aminosyredrikk
|
differensielle hjernefunksjoner vil bli målt ved blodoksygennivåavhengig effekt.
|
4 timer etter inntak av dopaminmangel eller balansert aminosyredrikk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endringer i aminosyrenivået på grunn av uttømming av dopamin
Tidsramme: 4 timer etter inntak av dopaminmangel eller balansert aminosyredrikk
|
4 timer etter inntak av dopaminmangel eller balansert aminosyredrikk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2013
Først lagt ut (Anslag)
24. juli 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2015
Sist bekreftet
1. mai 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DAD
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .