- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01940302
Dietary Supplement of LEHEL for the Patients With Type 2 Diabetes
Metabolic Control Before and After Supplementation With LEHEL in Patients With Type 2 Diabetes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangdong
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Shaoguan, Guangdong, Chine, 512005
- Shaoguan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
Subject is diagnosed with type 2 diabetes mellitus according to the Chinese type 2 diabetes prevention guide 2010, diagnostic criteria are as follows:
(1) Diabetes symptoms(polydipsia、polyphagia, polyuria, weight loss、skin itching、blurred vision and other acute metabolic network disorder that caused by high blood sugar)combined with random blood sugar ≥11.1 OR, (2) fasting plasma glucose (FPG) ≥7.0 OR, (3) 2 h blood sugar after oral glucose tolerance test (OGTT) ≥11.1;
- Subject is between 18 and 75 years of age, inclusive.
- Subject's BMI is >18.5 kg/m2 and <35 kg/m2.
- If on a chronic medication such as anti-hypertensive, lipid-lowering, thyroid medication or hormone therapy, subject has been on constant dosage for at least two months prior to screening visit.
Exclusion Criteria:
- Subject that is diagnosed as type 1 diabetes, gestational diabetes and other kinds of diabetes expect type 2.
- Subject that use exogenous insulin for glucose control.
- Subject that has a history of diabetic ketoacidosis.
- Subject that has mental disorder, cancer, cirrhosis, renal disease and hepatic disease.
- Subject that has had a significant cardiovascular event less than six months prior to screening visit or has history of congestive heart failure.
- Subject that has had operation less than six months prior to screening visit.
- Subject that has taken/is currently taking any dietary supplements or medications that could profoundly affect blood glucose during the past one month prior to screening visit.
- Subject is known to be allergic or intolerant to any ingredient found in the study product.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: LEHEL multi-nutrients supplement
75 g/d of LEHEL supplementation along with oral hypoglycemic agents such as glibenclamide and/or metformin.
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The primary objective of this study is to evaluate the effect of a diet program including LEHEL multi-nutrients supplement as breakfast replacement on metabolic control after 12-week intervention in subjects with type 2 diabetes.
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Aucune intervention: Control
Received only oral hypoglycemic agents.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Metabolic Control
Délai: Twelve weeks
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Hemoglobin A1c (HbA1c) and lipids (Cholesterol, HDL-cholesterol, Triglycerides) at study entry and 12 weeks after dietary intervention
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Twelve weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Wenhua Ling, Ph.D., Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SGU-03
- 2012BAD33B10 (Autre identifiant: National Key Technology Research and Development Program of China)
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