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Etiologies of Fever Among Adults in Dar es Salaam

20 août 2014 mis à jour par: Valérie D'Acremont, Swiss Tropical & Public Health Institute

Etiologies of Acute Febrile Illness Among Adults Attending an Outpatient Department in Dar es Salaam

Following the decline of malaria in Sub-Saharan Africa, clinicians face febrile patients in whom an alternative diagnosis has to be made. This situation has led to an overuse of antibiotics by clinicians. It is crucial to increase knowledge on etiologies and risk factors of outpatient febrile illness in order to improve their management.

This present proposal aims to investigate the etiologies of fever among adult patients attending an outpatient department in urban Tanzania. It also aims to assess the clinical significance of nasopharyngeal (NP) respiratory viruses and bacteria documentation in this setting. Third, it aims to compare the spectrum of infections in this population with that of children included in the same setting in a previous study. The last objective is to assess diabetes mellitus (DM) as a risk factor for infection and exposure to indoor air pollution (IAP) as a risk factor for acute respiratory infections (ARI) in adults in Tanzania.

The investigators hypothesize that acute respiratory infections are the main cause of adult febrile illness in a urban low-income setting and that use of quantitative molecular assays on naso-oropharyngeal samples can improve the diagnosis of pneumonia. The investigators also think that the spectrum of infections is different between children and adults, mainly due to a high HIV prevalence in adults. The investigators also hypothesize that experiencing IAP and/ or DM is a risk factor for infections in adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

538

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dar es Salaam, Tanzanie
        • Mwananyamala Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Every consecutive adult with temperature ≥38°C attending the outpatient department of Mwananyamala Hospital will be screened for inclusion. Additional inclusion criteria are fever of ≤1 week duration and first consultation for the present problem. Exclusion criteria are refusal of HIV screening, main complaint is injury or trauma, antibiotic treatment during the previous week (apart from cotrimoxazole prophylaxis), delivery within the previous 6 weeks and hospitalization during the last month. Medical history will be taken (including exposure to IAP) and clinical examination will be done in a standardized way.

La description

Inclusion Criteria:

  • Temperature >=38°C
  • History of fever for less than 8 days
  • First consultation for the present problem

Exclusion Criteria:

  • Refusal of HIV screening
  • Main complaint is injury or trauma
  • Antibiotic treatment in the last 7 days
  • Within 6 weeks after delivery
  • Hospitalization during the last month

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adults with fever
Every adult with fever will be screened for different infectious diseases and for nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria
Healthy volonteers
For every adult with fever included with a diagnosis of pneumonia, a healthy volunteer will be included. These healthy volunteers will be screened for nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of patients with each disease among all febrile patients, overall and stratified by HIV status
Délai: 1 year
Description of the distribution of causes of fever based on pre-defined case definitions for each disease.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of febrile patients with acute respiratory infection infected with a certain respiratory pathogen, compared to the proportion of healthy controls infected with the same pathogen.
Délai: 1 year
Nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria documentation (presence/absence as well as pathogen loads) will be compared between patients with acute respiratory infection and a control group of healthy volunteers
1 year

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Strength of association between each febrile disease and diabetes mellitus and between acute respiratory infections and indoor air pollution
Délai: 1 year
Screening of diabetes mellitus and screening of exposure to indoor air pollution will be performed among patients with fever. The strength of association between diabetes and each type of febrile disease and exposure to indoor air pollution and acute respiratory infections will be measured.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valerie D'Acremont, MD PhD, Swiss Tropical & Public Health Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2013

Première publication (Estimation)

20 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fever Study
  • Adult Fever Study (Autre identifiant: SwissTPH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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