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Etiologies of Fever Among Adults in Dar es Salaam

20 de agosto de 2014 actualizado por: Valérie D'Acremont, Swiss Tropical & Public Health Institute

Etiologies of Acute Febrile Illness Among Adults Attending an Outpatient Department in Dar es Salaam

Following the decline of malaria in Sub-Saharan Africa, clinicians face febrile patients in whom an alternative diagnosis has to be made. This situation has led to an overuse of antibiotics by clinicians. It is crucial to increase knowledge on etiologies and risk factors of outpatient febrile illness in order to improve their management.

This present proposal aims to investigate the etiologies of fever among adult patients attending an outpatient department in urban Tanzania. It also aims to assess the clinical significance of nasopharyngeal (NP) respiratory viruses and bacteria documentation in this setting. Third, it aims to compare the spectrum of infections in this population with that of children included in the same setting in a previous study. The last objective is to assess diabetes mellitus (DM) as a risk factor for infection and exposure to indoor air pollution (IAP) as a risk factor for acute respiratory infections (ARI) in adults in Tanzania.

The investigators hypothesize that acute respiratory infections are the main cause of adult febrile illness in a urban low-income setting and that use of quantitative molecular assays on naso-oropharyngeal samples can improve the diagnosis of pneumonia. The investigators also think that the spectrum of infections is different between children and adults, mainly due to a high HIV prevalence in adults. The investigators also hypothesize that experiencing IAP and/ or DM is a risk factor for infections in adults.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

538

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Mwananyamala Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Every consecutive adult with temperature ≥38°C attending the outpatient department of Mwananyamala Hospital will be screened for inclusion. Additional inclusion criteria are fever of ≤1 week duration and first consultation for the present problem. Exclusion criteria are refusal of HIV screening, main complaint is injury or trauma, antibiotic treatment during the previous week (apart from cotrimoxazole prophylaxis), delivery within the previous 6 weeks and hospitalization during the last month. Medical history will be taken (including exposure to IAP) and clinical examination will be done in a standardized way.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Temperature >=38°C
  • History of fever for less than 8 days
  • First consultation for the present problem

Exclusion Criteria:

  • Refusal of HIV screening
  • Main complaint is injury or trauma
  • Antibiotic treatment in the last 7 days
  • Within 6 weeks after delivery
  • Hospitalization during the last month

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adults with fever
Every adult with fever will be screened for different infectious diseases and for nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria
Healthy volonteers
For every adult with fever included with a diagnosis of pneumonia, a healthy volunteer will be included. These healthy volunteers will be screened for nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of patients with each disease among all febrile patients, overall and stratified by HIV status
Periodo de tiempo: 1 year
Description of the distribution of causes of fever based on pre-defined case definitions for each disease.
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of febrile patients with acute respiratory infection infected with a certain respiratory pathogen, compared to the proportion of healthy controls infected with the same pathogen.
Periodo de tiempo: 1 year
Nasopharyngeal respiratory viruses and bacteria documentation (presence/absence as well as pathogen loads) will be compared between patients with acute respiratory infection and a control group of healthy volunteers
1 year

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Strength of association between each febrile disease and diabetes mellitus and between acute respiratory infections and indoor air pollution
Periodo de tiempo: 1 year
Screening of diabetes mellitus and screening of exposure to indoor air pollution will be performed among patients with fever. The strength of association between diabetes and each type of febrile disease and exposure to indoor air pollution and acute respiratory infections will be measured.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Valerie D'Acremont, MD PhD, Swiss Tropical & Public Health Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Fever Study
  • Adult Fever Study (Otro identificador: SwissTPH)

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