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Postprandial Blood Cell Transcriptome of Normal Weight and Obese Subjects to 3 Caloric Doses of a High-fat Meal

Identification of Nutritional Health Biomarkers for Metabolic Flexibility in Blood - a Randomized, Postprandial, Caloric Dose-response Strategy

The study will quantitatively evaluate the metabolic response of normal weight and obese subjects to three high-fat meals differing in caloric dose by analysing the postprandial blood transcriptome.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berne, Suisse, CH-3003
        • Agroscope
      • Berne, Suisse, CH-3010
        • University Hospital Inselspital Berne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria for normal weight subjects:

  • age 25-50
  • 20<BMI>25
  • waist circumference <94cm

Inclusion Criteria for obese subjects:

  • age 25-50
  • 30<BMI>40
  • waist circumference >102cm

Exclusion Criteria for both groups:

  • physiological or psychological diseases
  • allergies to food or intolerance to high-fat meal
  • vegetarians, vegans
  • chronic intake of drugs
  • smokers
  • diabetes mellitus type I and II
  • debiliating kidney disease
  • debiliating liver disease
  • clinically established coronary heart diseases
  • ingestion of vitamins or dietary supplements during the course of the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: normal weight subjects
Autres noms:
  • high-fat meal consisting of 500 kcal
Autres noms:
  • high-fat meal B consisting of 1000 kcal
Autres noms:
  • high-fat meal C consisting of 1500 kcal
Expérimental: obese subjects
Autres noms:
  • high-fat meal consisting of 500 kcal
Autres noms:
  • high-fat meal B consisting of 1000 kcal
Autres noms:
  • high-fat meal C consisting of 1500 kcal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
blood cell transkriptome/ gene-expression
Délai: 0h, 2h, 4h, 6h
  • differently expressed genes between normal weight and obese subjects at baseline
  • changes in gene-expression 2, 4 and 6h after consumption
0h, 2h, 4h, 6h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kurt Laederach, MD, Inselspital University of Berne
  • Chercheur principal: Guy Vergeres, PhD, Agroscope Liebefeld-Posieux Research Station ALP
  • Directeur d'études: Doreen Gille, M.Sc., Agroscope Liebefeld-Posieux Research Station ALP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2013

Première publication (Estimation)

26 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUTRICHIP-1-transcriptome

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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