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Genetic Polymorphism and Parkinson's Disease in Taiwanese

22 novembre 2013 mis à jour par: Shey-Lin Wu, Changhua Christian Hospital

Association Analysis of Single Nucleotide Polymorphisms and the Incidence of Parkinson's Disease in a Hospital-based Case-control Study in Taiwan

To observe and analyze the correlation between Single Nucleotide polymorphisms (SNPs) and the incidence of Parkinson's disease in Taiwanese.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

334

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chang-Hua, Taïwan, 500
        • Department of Neurology, Chang-Hua Christian Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Taiwanese

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Parkinson's disease (case subjects are diagnosed by the presence of at least three of the five following primary signs: rest tremor, bradykinesia, rigidity, impaired postural refluxes, and the presence of a sustained L-dopa response.)
  • Healthy volunteers without Parkinson's disease

Exclusion Criteria:

  • Cases showing atypical features, including multiple system atrophy and progressive supranuclear gaze palsy, or secondary causes of Parkinsonism, such as neuroleptic drugs, infection, tumor, previous cerebrovascular accident and known toxins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Case (Parkinson's disease patients)
Clinical diagnosis of Parkinson's disease (cases are diagnosed by the presence of at least three of the five following primary signs: rest tremor, bradykinesia, rigidity, impaired postural refluxes, and the presence of a sustained L-dopa response.)
Control (Healthy volunteers)
Healthy volunteers without Parkinson's disease

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
single nucleotide polymorphisms in certain candidate genes
Délai: 2 weeks
2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shey-Lin Wu, M.D., Chang Hua Christian Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2013

Première publication (Estimation)

27 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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