- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02003989
Revealing Increased Axonal Loss in Treated HIV Patients (OCTIHIV)
20 octobre 2016 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
HIV patients may suffer sooner from aging than average population, including brain aging.
Our hypothesis is that if brain dysfunctions are explained by a quicker loss of neurons in HIV patients, this loss could be detected earlier by a thinning down of retinal nerve fiber layer (RNFL), compared to non HIV patients of the same age.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators aim to compare the thickness of the RNFL and the thickness of the RCGs measured by spectral domain OCT between patients infected by HIV and patients of same age non infected by HIV.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
156
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ile de France
-
Paris, Ile de France, France, 75019
- Fondation OPH A de Rothschild
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
HIV patients infected for at least 10 years with undetectable viral load, selected among infectious disease outpatients (consecutive exhaustive recruitment)
non HIV patients matched for age and gender
La description
Inclusion Criteria:
- HIV infection known since at least 10 years
- viral load undetectable under ARV treatment since at least 5 years, whatever the type of ARV
- lymphocytes CD4 > 350, whatever the CD4 nadir
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- History of ocular pathology, eye surgery, or intraocular injection
- Familial History of glaucoma
- ametropia (>3 dioptres on the sphere and >1,5 dioptres on the cylinder)
- known neurological pathology, active or former
- History of ethambutol or synthetic antimalarial drug consumption
- History of chemotherapy
- Active and regular use of drugs
- non-weaned chronic alcoholism
- contra indication to MRI
- diabetes
- cognitive disorders (MoCA<26)
- non covered by health insurance
- patient under legal protection
- pregnant or breast-feeding woman
- Non inclusion criteria for control patients: known HIV infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients
HIV patients infected for more than ten years with undetectable viral load, undergoing ophthalmologic examination and MRI
|
thorough investigation of patients, not included in usual care.
|
|
control
non HIV patients (same gender and age) undergoing ophthalmologic examination and MRI
|
thorough investigation of patients, not included in usual care.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
thickness of the RNFL and the RCGs measured by spectral domain OCT, between the two groups of patients
Délai: one day of examinations
|
one day of examinations
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cédric LAMIREL, Dr, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
- Chercheur principal: Philippe GIRARD, Dr, Institut Mutualiste Montsouris
- Chercheur principal: Antoine MOULIGNIE, Dr, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2013
Première publication (Estimation)
6 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
- Séropositivité VIH
Autres numéros d'identification d'étude
- RBM_CLL_2012-7
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .