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Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia

20 novembre 2015 mis à jour par: Martin Andreansky, University of Miami

Treatment Protocol: Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia Using Conditioning Regimen Without Radiation

Unrelated Cord Blood (UCB) transplant in children is a viable stem cell transplant modality for patients with leukemia and myelodysplasia. UCB is now considered "Standard Of Care" in cases where a suitable living bone marrow donor is not available. The survival of UCB is similar to Matched Unrelated Marrow Transplant. This study is considered "Research" since UCB is not a licensed product and requires investigational new drug (IND). THERE ARE NO SPECIFIC RESEARCH QUESTIONS IN THIS PROTOCOL. This protocol merely provides UCB as a stem cell treatment modality to pediatric patients who may require it after a conditioning regimen that excludes Total Body Irradiation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The preparative regimen will consist of:

  • Fludarabine: 25 mg/m2/day IV x 5 doses on Days -13, to -9
  • Busulfan 1mg/kg IV every 6 hrs x 16 doses on Days -8 to -5
  • Melphalan 45 mg/m2/day IV x 3 doses on days -4 to -2
  • ATGAM 30mg/kg/day x 3 doses on Days -3 to -1
  • Day 0 will be the day of the UCB Transplant
  • The graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis will be Cyclosporin A to maintain level 200-400 beginning on Day -3, through 200-400. Solumedrol at 1mg/kg/day on Day 1 until D+4, then solumedrol 2mg/kg/day until Day +19 or till absolute neutrophil count (ANC) reaches 500/mm2, then taper by 0.2 mg/kg/week.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Jackson Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients must be up to 21 years of age
  • Patients cannot receive total body irradiation (TBI) because of:

    • Young age - < 2 years at diagnosis of leukemia resulting in an age < 4 years at transplantation (due to risk of severe growth retardation and brain damage).
    • Inability to tolerate TBI because of prior radiation or organ toxicity.
    • Refractory/multiply relapsed leukemia, for which a traditional TBI/cyclophosphamide regimen would unlikely lead to a successful outcome.
  • Patients must have a partially human leukocyte antigen (HLA)-matched UCB unit. Unit must be HLA-matched minimally at 4 of 6 HLA-A and B (at intermediate resolution by molecular typing) and DRB1 (at high resolution by molecular typing) loci with the patient. The unit must deliver a pre-cryopreserved nucleated cell dose of at least 2.5 x 10^7 per kilogram.
  • Acute myelogenous leukemia (AML) at the following stages:

    • High risk first complete remission (CR1), defined as:

      • Having preceding myelodysplasia (MDS)
      • High risk cytogenetics (High-risk cytogenetics: del (5q) -5, -7, abn (3q), t (6;9) complex karyotype (>= 5 abnormalities)
      • Requiring > 2 cycles chemotherapy to obtain CR;
    • Second or greater CR.
    • First relapse with < 25% blasts in bone marrow.
  • Patients with therapy-related AML whose prior malignancy has been in remission for at least 12 months.
  • Acute lymphocytic leukemia (ALL) at the following stages:
  • High risk first remission, defined as:

    1. Ph+ ALL; or,
    2. Myeloid/lymphoid leukemia (MLL) rearrangement with slow early response [defined as having M2 (5-25% blasts) or M3 (>25% blasts on bone marrow examination on Day 14 of induction therapy)]; or,
    3. Hypodiploidy (< 44 chromosomes or DNA index < 0.81); or,
    4. End of induction M3 bone marrow; or,
    5. End of induction M2 with M2-3 at Day 42.
  • High risk second remission, defined as:

    1. Bone marrow relapse < 36 months from induction; or,
    2. T-lineage relapse at any time; or,
    3. Very early isolated central nervous system (CNS) relapse (6 months from diagnosis); or,
    4. Slow reinduction (M2-3 at Day 28) after relapse at any time.
  • Any third or subsequent CR.
  • Biphenotypic or undifferentiated leukemia in any CR or if in 1st relapse must have < 25% blasts in bone marrow (BM).
  • MDS at any stage.
  • Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase.
  • All patients with evidence of CNS leukemia must be treated and be in CNS CR to be eligible for study.
  • Patients ≥ 16 years old must have a Karnofsky score ≥ 70% and patients < 16 years old must have a Lansky score ≥ 70%.
  • Signed informed consent.
  • Patients with adequate physical function as measured by:

    1. Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be > 40%, or shortening fraction > 26%
    2. Hepatic: Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL; and alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and Alkaline Phosphatase ≤ 5 x upper limit of normal (ULN)
    3. Renal: Serum creatinine within normal range for age, or if serum creatinine outside normal range for age, then renal function (creatinine clearance or GFR) > 70 mL/min/1.73 m2.
    4. Pulmonary: Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO), Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Forced vital capacity (FVC) (diffusion capacity) > 50% of predicted (corrected for hemoglobin); if unable to perform pulmonary function tests, then O2 saturation > 92% of room air.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant (B-positive HCG) or breastfeeding.
  • Evidence of HIV infection or HIV positive serology.
  • Current uncontrolled bacterial, viral or fungal infection (currently taking medication and progression of clinical symptoms).
  • Autologous transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Prior autologous transplant for the disease for which the UCB transplant will be performed.
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Active malignancy other than the one for which the UCB transplant is being performed within 12 months of enrollment
  • Active CNS leukemia.
  • Requirement of supplemental oxygen.
  • HLA-matched related donor able to donate.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Umbilical Cord Blood + Chemotherapy
Umbilical Cord Blood transfusion + Chemotherapy (Fludarabine + Busulfan + Melphalan)
Following the administration of the preparative therapy, all subjects will undergo UCB transplantation. Umbilical Cord Blood Transfusion will occur on Day 0
Autres noms:
  • UCB
Fludarabine 25 mg/m2/day will be administered over 30-60 minutes intravenous infusion on Days -13 through -9 for a total of 5 doses. Fludarabine will not be dose adjusted for body weight.
Autres noms:
  • Fludara
Busulfan IV (Busulfex) will be administered IV every 6 hours on days -8 through -5 for a total of 16 doses. Seizure prophylaxis prior to first dose of busulfan till Day -3 will be administered.
Autres noms:
  • Busulfex
Melphalan 45 mg/m2/day will be administered over 60 minutes intravenous infusion on Days -4 through -2 for a total of 3 doses.
Autres noms:
  • Alkeran

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Successful Unrelated Cord Blood (UCB) Transplants
Délai: 2 Years
The number of patients who received successful UCB transplants as evidenced by absolute neutrophil recovery.
2 Years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Andreasky, MD, PhD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2013

Première publication (Estimation)

11 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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