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Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia

2015년 11월 20일 업데이트: Martin Andreansky, University of Miami

Treatment Protocol: Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia Using Conditioning Regimen Without Radiation

Unrelated Cord Blood (UCB) transplant in children is a viable stem cell transplant modality for patients with leukemia and myelodysplasia. UCB is now considered "Standard Of Care" in cases where a suitable living bone marrow donor is not available. The survival of UCB is similar to Matched Unrelated Marrow Transplant. This study is considered "Research" since UCB is not a licensed product and requires investigational new drug (IND). THERE ARE NO SPECIFIC RESEARCH QUESTIONS IN THIS PROTOCOL. This protocol merely provides UCB as a stem cell treatment modality to pediatric patients who may require it after a conditioning regimen that excludes Total Body Irradiation.

연구 개요

상세 설명

The preparative regimen will consist of:

  • Fludarabine: 25 mg/m2/day IV x 5 doses on Days -13, to -9
  • Busulfan 1mg/kg IV every 6 hrs x 16 doses on Days -8 to -5
  • Melphalan 45 mg/m2/day IV x 3 doses on days -4 to -2
  • ATGAM 30mg/kg/day x 3 doses on Days -3 to -1
  • Day 0 will be the day of the UCB Transplant
  • The graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis will be Cyclosporin A to maintain level 200-400 beginning on Day -3, through 200-400. Solumedrol at 1mg/kg/day on Day 1 until D+4, then solumedrol 2mg/kg/day until Day +19 or till absolute neutrophil count (ANC) reaches 500/mm2, then taper by 0.2 mg/kg/week.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • Jackson Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients must be up to 21 years of age
  • Patients cannot receive total body irradiation (TBI) because of:

    • Young age - < 2 years at diagnosis of leukemia resulting in an age < 4 years at transplantation (due to risk of severe growth retardation and brain damage).
    • Inability to tolerate TBI because of prior radiation or organ toxicity.
    • Refractory/multiply relapsed leukemia, for which a traditional TBI/cyclophosphamide regimen would unlikely lead to a successful outcome.
  • Patients must have a partially human leukocyte antigen (HLA)-matched UCB unit. Unit must be HLA-matched minimally at 4 of 6 HLA-A and B (at intermediate resolution by molecular typing) and DRB1 (at high resolution by molecular typing) loci with the patient. The unit must deliver a pre-cryopreserved nucleated cell dose of at least 2.5 x 10^7 per kilogram.
  • Acute myelogenous leukemia (AML) at the following stages:

    • High risk first complete remission (CR1), defined as:

      • Having preceding myelodysplasia (MDS)
      • High risk cytogenetics (High-risk cytogenetics: del (5q) -5, -7, abn (3q), t (6;9) complex karyotype (>= 5 abnormalities)
      • Requiring > 2 cycles chemotherapy to obtain CR;
    • Second or greater CR.
    • First relapse with < 25% blasts in bone marrow.
  • Patients with therapy-related AML whose prior malignancy has been in remission for at least 12 months.
  • Acute lymphocytic leukemia (ALL) at the following stages:
  • High risk first remission, defined as:

    1. Ph+ ALL; or,
    2. Myeloid/lymphoid leukemia (MLL) rearrangement with slow early response [defined as having M2 (5-25% blasts) or M3 (>25% blasts on bone marrow examination on Day 14 of induction therapy)]; or,
    3. Hypodiploidy (< 44 chromosomes or DNA index < 0.81); or,
    4. End of induction M3 bone marrow; or,
    5. End of induction M2 with M2-3 at Day 42.
  • High risk second remission, defined as:

    1. Bone marrow relapse < 36 months from induction; or,
    2. T-lineage relapse at any time; or,
    3. Very early isolated central nervous system (CNS) relapse (6 months from diagnosis); or,
    4. Slow reinduction (M2-3 at Day 28) after relapse at any time.
  • Any third or subsequent CR.
  • Biphenotypic or undifferentiated leukemia in any CR or if in 1st relapse must have < 25% blasts in bone marrow (BM).
  • MDS at any stage.
  • Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase.
  • All patients with evidence of CNS leukemia must be treated and be in CNS CR to be eligible for study.
  • Patients ≥ 16 years old must have a Karnofsky score ≥ 70% and patients < 16 years old must have a Lansky score ≥ 70%.
  • Signed informed consent.
  • Patients with adequate physical function as measured by:

    1. Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be > 40%, or shortening fraction > 26%
    2. Hepatic: Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL; and alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and Alkaline Phosphatase ≤ 5 x upper limit of normal (ULN)
    3. Renal: Serum creatinine within normal range for age, or if serum creatinine outside normal range for age, then renal function (creatinine clearance or GFR) > 70 mL/min/1.73 m2.
    4. Pulmonary: Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO), Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Forced vital capacity (FVC) (diffusion capacity) > 50% of predicted (corrected for hemoglobin); if unable to perform pulmonary function tests, then O2 saturation > 92% of room air.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant (B-positive HCG) or breastfeeding.
  • Evidence of HIV infection or HIV positive serology.
  • Current uncontrolled bacterial, viral or fungal infection (currently taking medication and progression of clinical symptoms).
  • Autologous transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Prior autologous transplant for the disease for which the UCB transplant will be performed.
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Active malignancy other than the one for which the UCB transplant is being performed within 12 months of enrollment
  • Active CNS leukemia.
  • Requirement of supplemental oxygen.
  • HLA-matched related donor able to donate.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Umbilical Cord Blood + Chemotherapy
Umbilical Cord Blood transfusion + Chemotherapy (Fludarabine + Busulfan + Melphalan)
Following the administration of the preparative therapy, all subjects will undergo UCB transplantation. Umbilical Cord Blood Transfusion will occur on Day 0
다른 이름들:
  • UCB
Fludarabine 25 mg/m2/day will be administered over 30-60 minutes intravenous infusion on Days -13 through -9 for a total of 5 doses. Fludarabine will not be dose adjusted for body weight.
다른 이름들:
  • 플루다라
Busulfan IV (Busulfex) will be administered IV every 6 hours on days -8 through -5 for a total of 16 doses. Seizure prophylaxis prior to first dose of busulfan till Day -3 will be administered.
다른 이름들:
  • 부설펙스
Melphalan 45 mg/m2/day will be administered over 60 minutes intravenous infusion on Days -4 through -2 for a total of 3 doses.
다른 이름들:
  • 알케란

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Successful Unrelated Cord Blood (UCB) Transplants
기간: 2 Years
The number of patients who received successful UCB transplants as evidenced by absolute neutrophil recovery.
2 Years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin Andreasky, MD, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Umbilical Cord Blood Transfusion에 대한 임상 시험

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