- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02007863
Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia
20 november 2015 bijgewerkt door: Martin Andreansky, University of Miami
Treatment Protocol: Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia Using Conditioning Regimen Without Radiation
Unrelated Cord Blood (UCB) transplant in children is a viable stem cell transplant modality for patients with leukemia and myelodysplasia.
UCB is now considered "Standard Of Care" in cases where a suitable living bone marrow donor is not available.
The survival of UCB is similar to Matched Unrelated Marrow Transplant.
This study is considered "Research" since UCB is not a licensed product and requires investigational new drug (IND).
THERE ARE NO SPECIFIC RESEARCH QUESTIONS IN THIS PROTOCOL.
This protocol merely provides UCB as a stem cell treatment modality to pediatric patients who may require it after a conditioning regimen that excludes Total Body Irradiation.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The preparative regimen will consist of:
- Fludarabine: 25 mg/m2/day IV x 5 doses on Days -13, to -9
- Busulfan 1mg/kg IV every 6 hrs x 16 doses on Days -8 to -5
- Melphalan 45 mg/m2/day IV x 3 doses on days -4 to -2
- ATGAM 30mg/kg/day x 3 doses on Days -3 to -1
- Day 0 will be the day of the UCB Transplant
- The graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis will be Cyclosporin A to maintain level 200-400 beginning on Day -3, through 200-400. Solumedrol at 1mg/kg/day on Day 1 until D+4, then solumedrol 2mg/kg/day until Day +19 or till absolute neutrophil count (ANC) reaches 500/mm2, then taper by 0.2 mg/kg/week.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients must be up to 21 years of age
Patients cannot receive total body irradiation (TBI) because of:
- Young age - < 2 years at diagnosis of leukemia resulting in an age < 4 years at transplantation (due to risk of severe growth retardation and brain damage).
- Inability to tolerate TBI because of prior radiation or organ toxicity.
- Refractory/multiply relapsed leukemia, for which a traditional TBI/cyclophosphamide regimen would unlikely lead to a successful outcome.
- Patients must have a partially human leukocyte antigen (HLA)-matched UCB unit. Unit must be HLA-matched minimally at 4 of 6 HLA-A and B (at intermediate resolution by molecular typing) and DRB1 (at high resolution by molecular typing) loci with the patient. The unit must deliver a pre-cryopreserved nucleated cell dose of at least 2.5 x 10^7 per kilogram.
Acute myelogenous leukemia (AML) at the following stages:
High risk first complete remission (CR1), defined as:
- Having preceding myelodysplasia (MDS)
- High risk cytogenetics (High-risk cytogenetics: del (5q) -5, -7, abn (3q), t (6;9) complex karyotype (>= 5 abnormalities)
- Requiring > 2 cycles chemotherapy to obtain CR;
- Second or greater CR.
- First relapse with < 25% blasts in bone marrow.
- Patients with therapy-related AML whose prior malignancy has been in remission for at least 12 months.
- Acute lymphocytic leukemia (ALL) at the following stages:
High risk first remission, defined as:
- Ph+ ALL; or,
- Myeloid/lymphoid leukemia (MLL) rearrangement with slow early response [defined as having M2 (5-25% blasts) or M3 (>25% blasts on bone marrow examination on Day 14 of induction therapy)]; or,
- Hypodiploidy (< 44 chromosomes or DNA index < 0.81); or,
- End of induction M3 bone marrow; or,
- End of induction M2 with M2-3 at Day 42.
High risk second remission, defined as:
- Bone marrow relapse < 36 months from induction; or,
- T-lineage relapse at any time; or,
- Very early isolated central nervous system (CNS) relapse (6 months from diagnosis); or,
- Slow reinduction (M2-3 at Day 28) after relapse at any time.
- Any third or subsequent CR.
- Biphenotypic or undifferentiated leukemia in any CR or if in 1st relapse must have < 25% blasts in bone marrow (BM).
- MDS at any stage.
- Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase.
- All patients with evidence of CNS leukemia must be treated and be in CNS CR to be eligible for study.
- Patients ≥ 16 years old must have a Karnofsky score ≥ 70% and patients < 16 years old must have a Lansky score ≥ 70%.
- Signed informed consent.
Patients with adequate physical function as measured by:
- Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be > 40%, or shortening fraction > 26%
- Hepatic: Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL; and alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and Alkaline Phosphatase ≤ 5 x upper limit of normal (ULN)
- Renal: Serum creatinine within normal range for age, or if serum creatinine outside normal range for age, then renal function (creatinine clearance or GFR) > 70 mL/min/1.73 m2.
- Pulmonary: Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO), Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Forced vital capacity (FVC) (diffusion capacity) > 50% of predicted (corrected for hemoglobin); if unable to perform pulmonary function tests, then O2 saturation > 92% of room air.
Exclusion Criteria:
- Pregnant (B-positive HCG) or breastfeeding.
- Evidence of HIV infection or HIV positive serology.
- Current uncontrolled bacterial, viral or fungal infection (currently taking medication and progression of clinical symptoms).
- Autologous transplant < 6 months prior to enrollment.
- Prior autologous transplant for the disease for which the UCB transplant will be performed.
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant < 6 months prior to enrollment.
- Active malignancy other than the one for which the UCB transplant is being performed within 12 months of enrollment
- Active CNS leukemia.
- Requirement of supplemental oxygen.
- HLA-matched related donor able to donate.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Umbilical Cord Blood + Chemotherapy
Umbilical Cord Blood transfusion + Chemotherapy (Fludarabine + Busulfan + Melphalan)
|
Following the administration of the preparative therapy, all subjects will undergo UCB transplantation.
Umbilical Cord Blood Transfusion will occur on Day 0
Andere namen:
Fludarabine 25 mg/m2/day will be administered over 30-60 minutes intravenous infusion on Days -13 through -9 for a total of 5 doses.
Fludarabine will not be dose adjusted for body weight.
Andere namen:
Busulfan IV (Busulfex) will be administered IV every 6 hours on days -8 through -5 for a total of 16 doses.
Seizure prophylaxis prior to first dose of busulfan till Day -3 will be administered.
Andere namen:
Melphalan 45 mg/m2/day will be administered over 60 minutes intravenous infusion on Days -4 through -2 for a total of 3 doses.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Successful Unrelated Cord Blood (UCB) Transplants
Tijdsspanne: 2 Years
|
The number of patients who received successful UCB transplants as evidenced by absolute neutrophil recovery.
|
2 Years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martin Andreasky, MD, PhD, University of Miami
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
11 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Beenmergziekten
- Hematologische ziekten
- Voorstadia van kanker
- Myelodysplastische syndromen
- Leukemie
- Leukemie, myeloïde
- Leukemie, myeloïde, acuut
- Preleukemie
- Voorlopercel lymfoblastische leukemie-lymfoom
- Leukemie, Lymfoïde
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Myeloablatieve agonisten
- Melfalan
- Fludarabine
- Busulfan
Andere studie-ID-nummers
- 20080774
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .