Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia

20. listopadu 2015 aktualizováno: Martin Andreansky, University of Miami

Treatment Protocol: Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia Using Conditioning Regimen Without Radiation

Unrelated Cord Blood (UCB) transplant in children is a viable stem cell transplant modality for patients with leukemia and myelodysplasia. UCB is now considered "Standard Of Care" in cases where a suitable living bone marrow donor is not available. The survival of UCB is similar to Matched Unrelated Marrow Transplant. This study is considered "Research" since UCB is not a licensed product and requires investigational new drug (IND). THERE ARE NO SPECIFIC RESEARCH QUESTIONS IN THIS PROTOCOL. This protocol merely provides UCB as a stem cell treatment modality to pediatric patients who may require it after a conditioning regimen that excludes Total Body Irradiation.

Přehled studie

Detailní popis

The preparative regimen will consist of:

  • Fludarabine: 25 mg/m2/day IV x 5 doses on Days -13, to -9
  • Busulfan 1mg/kg IV every 6 hrs x 16 doses on Days -8 to -5
  • Melphalan 45 mg/m2/day IV x 3 doses on days -4 to -2
  • ATGAM 30mg/kg/day x 3 doses on Days -3 to -1
  • Day 0 will be the day of the UCB Transplant
  • The graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis will be Cyclosporin A to maintain level 200-400 beginning on Day -3, through 200-400. Solumedrol at 1mg/kg/day on Day 1 until D+4, then solumedrol 2mg/kg/day until Day +19 or till absolute neutrophil count (ANC) reaches 500/mm2, then taper by 0.2 mg/kg/week.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • Jackson Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients must be up to 21 years of age
  • Patients cannot receive total body irradiation (TBI) because of:

    • Young age - < 2 years at diagnosis of leukemia resulting in an age < 4 years at transplantation (due to risk of severe growth retardation and brain damage).
    • Inability to tolerate TBI because of prior radiation or organ toxicity.
    • Refractory/multiply relapsed leukemia, for which a traditional TBI/cyclophosphamide regimen would unlikely lead to a successful outcome.
  • Patients must have a partially human leukocyte antigen (HLA)-matched UCB unit. Unit must be HLA-matched minimally at 4 of 6 HLA-A and B (at intermediate resolution by molecular typing) and DRB1 (at high resolution by molecular typing) loci with the patient. The unit must deliver a pre-cryopreserved nucleated cell dose of at least 2.5 x 10^7 per kilogram.
  • Acute myelogenous leukemia (AML) at the following stages:

    • High risk first complete remission (CR1), defined as:

      • Having preceding myelodysplasia (MDS)
      • High risk cytogenetics (High-risk cytogenetics: del (5q) -5, -7, abn (3q), t (6;9) complex karyotype (>= 5 abnormalities)
      • Requiring > 2 cycles chemotherapy to obtain CR;
    • Second or greater CR.
    • First relapse with < 25% blasts in bone marrow.
  • Patients with therapy-related AML whose prior malignancy has been in remission for at least 12 months.
  • Acute lymphocytic leukemia (ALL) at the following stages:
  • High risk first remission, defined as:

    1. Ph+ ALL; or,
    2. Myeloid/lymphoid leukemia (MLL) rearrangement with slow early response [defined as having M2 (5-25% blasts) or M3 (>25% blasts on bone marrow examination on Day 14 of induction therapy)]; or,
    3. Hypodiploidy (< 44 chromosomes or DNA index < 0.81); or,
    4. End of induction M3 bone marrow; or,
    5. End of induction M2 with M2-3 at Day 42.
  • High risk second remission, defined as:

    1. Bone marrow relapse < 36 months from induction; or,
    2. T-lineage relapse at any time; or,
    3. Very early isolated central nervous system (CNS) relapse (6 months from diagnosis); or,
    4. Slow reinduction (M2-3 at Day 28) after relapse at any time.
  • Any third or subsequent CR.
  • Biphenotypic or undifferentiated leukemia in any CR or if in 1st relapse must have < 25% blasts in bone marrow (BM).
  • MDS at any stage.
  • Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase.
  • All patients with evidence of CNS leukemia must be treated and be in CNS CR to be eligible for study.
  • Patients ≥ 16 years old must have a Karnofsky score ≥ 70% and patients < 16 years old must have a Lansky score ≥ 70%.
  • Signed informed consent.
  • Patients with adequate physical function as measured by:

    1. Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be > 40%, or shortening fraction > 26%
    2. Hepatic: Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL; and alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and Alkaline Phosphatase ≤ 5 x upper limit of normal (ULN)
    3. Renal: Serum creatinine within normal range for age, or if serum creatinine outside normal range for age, then renal function (creatinine clearance or GFR) > 70 mL/min/1.73 m2.
    4. Pulmonary: Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO), Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Forced vital capacity (FVC) (diffusion capacity) > 50% of predicted (corrected for hemoglobin); if unable to perform pulmonary function tests, then O2 saturation > 92% of room air.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant (B-positive HCG) or breastfeeding.
  • Evidence of HIV infection or HIV positive serology.
  • Current uncontrolled bacterial, viral or fungal infection (currently taking medication and progression of clinical symptoms).
  • Autologous transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Prior autologous transplant for the disease for which the UCB transplant will be performed.
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant < 6 months prior to enrollment.
  • Active malignancy other than the one for which the UCB transplant is being performed within 12 months of enrollment
  • Active CNS leukemia.
  • Requirement of supplemental oxygen.
  • HLA-matched related donor able to donate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Umbilical Cord Blood + Chemotherapy
Umbilical Cord Blood transfusion + Chemotherapy (Fludarabine + Busulfan + Melphalan)
Following the administration of the preparative therapy, all subjects will undergo UCB transplantation. Umbilical Cord Blood Transfusion will occur on Day 0
Ostatní jména:
  • UCB
Fludarabine 25 mg/m2/day will be administered over 30-60 minutes intravenous infusion on Days -13 through -9 for a total of 5 doses. Fludarabine will not be dose adjusted for body weight.
Ostatní jména:
  • Fludara
Busulfan IV (Busulfex) will be administered IV every 6 hours on days -8 through -5 for a total of 16 doses. Seizure prophylaxis prior to first dose of busulfan till Day -3 will be administered.
Ostatní jména:
  • Busulfex
Melphalan 45 mg/m2/day will be administered over 60 minutes intravenous infusion on Days -4 through -2 for a total of 3 doses.
Ostatní jména:
  • Alkeran

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Successful Unrelated Cord Blood (UCB) Transplants
Časové okno: 2 Years
The number of patients who received successful UCB transplants as evidenced by absolute neutrophil recovery.
2 Years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martin Andreasky, MD, PhD, University of Miami

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2013

První zveřejněno (Odhad)

11. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Umbilical Cord Blood Transfusion

Předplatit