Le rôle du microARN-29b dans le carcinome épidermoïde oral (microRNA-29b)
9 décembre 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le rôle du microARN-29b dans le carcinome épidermoïde oral
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Pour savoir s'il existe une valeur pronostique à la performance du microARN-29b du cancer de la bouche à Taïwan et fournir des références pour un traitement futur.
Nous prévoyons d'inscrire 100 personnes atteintes d'un cancer de la bouche et de collecter le tissu qui a été coloré pour les coupes pathologiques sur une période de 3 ans.
Nous collectons également les échantillons de sang et de salive des patients et les résultats ainsi que des informations spécifiques au patient telles que les phases tumorales, la taille de la tumeur, les métastases ganglionnaires, les métastases cancéreuses, le pronostic et la mastication des noix de bétel, les habitudes de tabagisme et de consommation d'alcool et d'autres paramètres sont analysés statistiquement. .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 10048
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Centre médical
La description
Critère d'intégration:
- Cancer de la cavité buccale.
Critère d'exclusion:
- femme enceinte
- refuser la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Cancer de la bouche
Sujets qui souffrent d'un cancer de la bouche. Les sujets doivent : Devrait avoir un examen sanguin (20 ml/à chaque fois) avant la chirurgie et 3 mois après la chirurgie. Dans le cas où la maladie réapparaît après la chirurgie, les sujets doivent subir à nouveau la chirurgie et subir un autre examen sanguin avant la chirurgie et 3 mois après la chirurgie. Avant la chirurgie, le personnel du site doit : Recueillir la salive des sujets une fois par jour (le matin avant le petit déjeuner) pendant 3 jours consécutifs. Prélevez un 0.5x0.5Cm2 échantillon de tissu de la tumeur pendant la chirurgie. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
microARN-29b
Délai: 3 années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ambros V. The functions of animal microRNAs. Nature. 2004 Sep 16;431(7006):350-5. doi: 10.1038/nature02871.
- Fabbri M, Garzon R, Cimmino A, Liu Z, Zanesi N, Callegari E, Liu S, Alder H, Costinean S, Fernandez-Cymering C, Volinia S, Guler G, Morrison CD, Chan KK, Marcucci G, Calin GA, Huebner K, Croce CM. MicroRNA-29 family reverts aberrant methylation in lung cancer by targeting DNA methyltransferases 3A and 3B. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 2;104(40):15805-10. doi: 10.1073/pnas.0707628104. Epub 2007 Sep 21.
- Pigazzi M, Manara E, Baron E, Basso G. miR-34b targets cyclic AMP-responsive element binding protein in acute myeloid leukemia. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2471-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-3404. Epub 2009 Mar 3.
- Ma L, Young J, Prabhala H, Pan E, Mestdagh P, Muth D, Teruya-Feldstein J, Reinhardt F, Onder TT, Valastyan S, Westermann F, Speleman F, Vandesompele J, Weinberg RA. miR-9, a MYC/MYCN-activated microRNA, regulates E-cadherin and cancer metastasis. Nat Cell Biol. 2010 Mar;12(3):247-56. doi: 10.1038/ncb2024. Epub 2010 Feb 21.
- Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA. Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer. Nature. 2007 Oct 11;449(7163):682-8. doi: 10.1038/nature06174. Epub 2007 Sep 26. Erratum In: Nature. 2008 Sep 11;455(7210):256.
- Huppi K, Volfovsky N, Mackiewicz M, Runfola T, Jones TL, Martin SE, Stephens R, Caplen NJ. MicroRNAs and genomic instability. Semin Cancer Biol. 2007 Feb;17(1):65-73. doi: 10.1016/j.semcancer.2006.10.004. Epub 2006 Oct 26.
- Vokes EE, Weichselbaum RR, Lippman SM, Hong WK. Head and neck cancer. N Engl J Med. 1993 Jan 21;328(3):184-94. doi: 10.1056/NEJM199301213280306. No abstract available.
- Fidler IJ. The pathogenesis of cancer metastasis: the 'seed and soil' hypothesis revisited. Nat Rev Cancer. 2003 Jun;3(6):453-8. doi: 10.1038/nrc1098.
- Steeg PS. Tumor metastasis: mechanistic insights and clinical challenges. Nat Med. 2006 Aug;12(8):895-904. doi: 10.1038/nm1469. No abstract available.
- Gupta GP, Massague J. Cancer metastasis: building a framework. Cell. 2006 Nov 17;127(4):679-95. doi: 10.1016/j.cell.2006.11.001.
- Sciume G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is modulated by transforming growth factor-beta1. Neuro Oncol. 2010 Jul;12(7):701-10. doi: 10.1093/neuonc/nop076. Epub 2010 Feb 8.
- Kok SH, Hong CY, Lin SK, Lee JJ, Chiang CP, Kuo MY. Establishment and characterization of a tumorigenic cell line from areca quid and tobacco smoke-associated buccal carcinoma. Oral Oncol. 2007 Aug;43(7):639-47. doi: 10.1016/j.oraloncology.2006.07.007. Epub 2006 Oct 25.
- Neville BW, Day TA. Oral cancer and precancerous lesions. CA Cancer J Clin. 2002 Jul-Aug;52(4):195-215. doi: 10.3322/canjclin.52.4.195.
- Chang CC, Lin MT, Lin BR, Jeng YM, Chen ST, Chu CY, Chen RJ, Chang KJ, Yang PC, Kuo ML. Effect of connective tissue growth factor on hypoxia-inducible factor 1alpha degradation and tumor angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2006 Jul 19;98(14):984-95. doi: 10.1093/jnci/djj242. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2017 Apr 1;109(4):
- Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009 Jan 23;136(2):215-33. doi: 10.1016/j.cell.2009.01.002.
- Erreni M, Solinas G, Brescia P, Osti D, Zunino F, Colombo P, Destro A, Roncalli M, Mantovani A, Draghi R, Levi D, Rodriguez Y Baena R, Gaetani P, Pelicci G, Allavena P. Human glioblastoma tumours and neural cancer stem cells express the chemokine CX3CL1 and its receptor CX3CR1. Eur J Cancer. 2010 Dec;46(18):3383-92. doi: 10.1016/j.ejca.2010.07.022. Epub 2010 Aug 19.
- Gaudin F, Nasreddine S, Donnadieu AC, Emilie D, Combadiere C, Prevot S, Machelon V, Balabanian K. Identification of the chemokine CX3CL1 as a new regulator of malignant cell proliferation in epithelial ovarian cancer. PLoS One. 2011;6(7):e21546. doi: 10.1371/journal.pone.0021546. Epub 2011 Jul 7.
- Shiraishi K, Fukuda S, Mori T, Matsuda K, Yamaguchi T, Tanikawa C, Ogawa M, Nakamura Y, Arakawa H. Identification of fractalkine, a CX3C-type chemokine, as a direct target of p53. Cancer Res. 2000 Jul 15;60(14):3722-6.
- Moutasim KA, Jenei V, Sapienza K, Marsh D, Weinreb PH, Violette SM, Lewis MP, Marshall JF, Fortune F, Tilakaratne WM, Hart IR, Thomas GJ. Betel-derived alkaloid up-regulates keratinocyte alphavbeta6 integrin expression and promotes oral submucous fibrosis. J Pathol. 2011 Feb;223(3):366-77. doi: 10.1002/path.2786. Epub 2010 Oct 25.
- Thiery JP, Acloque H, Huang RY, Nieto MA. Epithelial-mesenchymal transitions in development and disease. Cell. 2009 Nov 25;139(5):871-90. doi: 10.1016/j.cell.2009.11.007.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2013
Première publication (Estimation)
12 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2013
Dernière vérification
1 décembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201309076RIN
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .