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Il ruolo del microRNA-29b nel carcinoma a cellule squamose orale (microRNA-29b)

9 dicembre 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il ruolo del microRNA-29b nel carcinoma a cellule squamose orale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per scoprire se esiste un valore prognostico per le prestazioni del microRNA-29b del cancro orale a Taiwan e fornire qualche riferimento per il trattamento futuro.

Prevediamo di arruolare 100 persone con cancro orale e raccogliere il tessuto che è stato colorato per sezioni patologiche per un periodo di 3 anni.

Raccogliamo anche campioni di sangue e saliva dai pazienti e i risultati insieme a informazioni specifiche del paziente come fasi tumorali, dimensioni del tumore, metastasi linfonodali, metastasi tumorali, prognosi e masticazione di noci di betel, abitudini di fumo e consumo di alcol e altri parametri vengono analizzati statisticamente .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10048
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Centro medico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro del cavo orale.

Criteri di esclusione:

  • gestante
  • rifiutare l'operazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cancro orale

Soggetti che soffrono di cancro orale.

I soggetti devono:

Dovrebbe sottoporsi a un esame del sangue (20 ml/ogni volta) prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Nel caso in cui la malattia si ripresenti dopo l'intervento, i soggetti devono sottoporsi nuovamente all'intervento e fare un altro esame del sangue prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Prima che il personale del sito chirurgico deve:

Raccogliere la saliva dei soggetti una volta al giorno (la mattina prima di colazione) per 3 giorni consecutivi.

Raccogli un 0.5x0.5Cm2 campione di tessuto del tumore durante l'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
microRNA-29b
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201309076RIN

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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