Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av microRNA-29b i oralt skivepitelcancer (microRNA-29b)

9 december 2013 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Rollen av microRNA-29b i oralt skivepitelcancer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att ta reda på om det finns prognostiskt värde för prestandan av mikroRNA-29b av oral cancer i Taiwan och ge en referens för framtida behandling.

Vi räknar med att registrera 100 personer med oral cancer och samla in vävnaden som färgades för patologiska snitt under en 3-årsperiod.

Vi samlar även in blod- och salivprover från patienter och resultaten tillsammans med patientspecifik information såsom tumörfaser, tumörstorlek, lymfkörtelmetastaser, cancermetastaser, prognos och betelnötstuggning, rök- och dryckesvanor och andra parametrar analyseras statistiskt. .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 10048
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cancer i munhålan.

Exklusions kriterier:

  • gravid kvinna
  • vägra operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Oral cancer

Försökspersoner som lider av oral cancer.

Ämnen måste:

Bör ha en blodundersökning (20ml/varje gång) före operationen och 3 månader efter operationen.

Om sjukdomen återkommer efter operationen måste försökspersonerna genomgå operationen igen och ta en ny blodundersökning före operationen och 3 månader efter operationen.

Innan operationsplatsen måste personalen:

Samla försökspersoners saliv en gång om dagen (på morgonen före frukost) under 3 dagar i följd.

Samla en 0,5x0,5Cm2 vävnadsprov av tumören under operationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mikroRNA-29b
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2013

Första postat (Uppskatta)

12 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera