Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль микроРНК-29b в плоскоклеточной карциноме полости рта (microRNA-29b)

9 декабря 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Роль микроРНК-29b в плоскоклеточной карциноме полости рта

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Чтобы выяснить, есть ли прогностическое значение для показателей микроРНК-29b рака полости рта на Тайване, и дать некоторые рекомендации для будущего лечения.

Мы предполагаем зарегистрировать 100 человек с раком полости рта и собрать ткань, которая была окрашена для патологических срезов в течение 3-летнего периода.

Мы также собираем образцы крови и слюны у пациентов, и результаты вместе с информацией о пациентах, такой как фазы опухоли, размер опухоли, метастазы в лимфатические узлы, метастазы рака, прогноз и жевание орехов бетеля, привычки курения и употребления алкоголя и другие параметры, подвергаются статистическому анализу. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10048
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинский центр

Описание

Критерии включения:

  • Рак ротовой полости.

Критерий исключения:

  • беременная женщина
  • отказаться от операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Рак полости рта

Субъекты, страдающие раком ротовой полости.

Субъекты должны:

Перед операцией и через 3 месяца после операции необходимо сдать анализ крови (по 20 мл/каждый раз).

В случае рецидива заболевания после операции субъектам необходимо повторно пройти операцию и сдать еще один анализ крови до операции и через 3 месяца после операции.

Перед операцией сотрудники хирургического отделения должны:

Собирайте слюну субъектов один раз в день (утром перед завтраком) в течение 3 дней подряд.

Соберите 0,5x0,5 см2 образец ткани опухоли во время операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
микроРНК-29b
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться