- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02009852
Rola microRNA-29b w raku płaskonabłonkowym jamy ustnej (microRNA-29b)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Aby dowiedzieć się, czy istnieje wartość prognostyczna dla działania mikroRNA-29b raka jamy ustnej na Tajwanie i zapewnić pewne odniesienie do przyszłego leczenia.
Przewidujemy, że zapiszemy 100 osób z rakiem jamy ustnej i pobierzemy wybarwioną tkankę do skrawków patologicznych w okresie 3 lat.
Zbieramy również próbki krwi i śliny od pacjentów, a wyniki wraz z informacjami specyficznymi dla pacjenta, takimi jak fazy nowotworu, rozmiar guza, przerzuty do węzłów chłonnych, przerzuty raka, rokowanie i żucie orzechów betelu, nawyki palenia i picia oraz inne parametry są analizowane statystycznie .
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10048
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak jamy ustnej.
Kryteria wyłączenia:
- kobieta w ciąży
- odmówić zabiegu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rak jamy ustnej
Osoby cierpiące na raka jamy ustnej. Przedmioty muszą: Należy wykonać badanie krwi (każdorazowo 20 ml) przed operacją i 3 miesiące po operacji. W przypadku nawrotu choroby po operacji należy poddać się ponownemu zabiegowi i ponownie wykonać badanie krwi przed operacją i 3 miesiące po operacji. Przed operacją personel ośrodka musi: Pobieraj ślinę badanych raz dziennie (rano przed śniadaniem) przez 3 kolejne dni. Zbierz 0,5x0,5 cm2 próbki tkanki guza podczas operacji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
mikroRNA-29b
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ambros V. The functions of animal microRNAs. Nature. 2004 Sep 16;431(7006):350-5. doi: 10.1038/nature02871.
- Fabbri M, Garzon R, Cimmino A, Liu Z, Zanesi N, Callegari E, Liu S, Alder H, Costinean S, Fernandez-Cymering C, Volinia S, Guler G, Morrison CD, Chan KK, Marcucci G, Calin GA, Huebner K, Croce CM. MicroRNA-29 family reverts aberrant methylation in lung cancer by targeting DNA methyltransferases 3A and 3B. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 2;104(40):15805-10. doi: 10.1073/pnas.0707628104. Epub 2007 Sep 21.
- Pigazzi M, Manara E, Baron E, Basso G. miR-34b targets cyclic AMP-responsive element binding protein in acute myeloid leukemia. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2471-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-3404. Epub 2009 Mar 3.
- Ma L, Young J, Prabhala H, Pan E, Mestdagh P, Muth D, Teruya-Feldstein J, Reinhardt F, Onder TT, Valastyan S, Westermann F, Speleman F, Vandesompele J, Weinberg RA. miR-9, a MYC/MYCN-activated microRNA, regulates E-cadherin and cancer metastasis. Nat Cell Biol. 2010 Mar;12(3):247-56. doi: 10.1038/ncb2024. Epub 2010 Feb 21.
- Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA. Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer. Nature. 2007 Oct 11;449(7163):682-8. doi: 10.1038/nature06174. Epub 2007 Sep 26. Erratum In: Nature. 2008 Sep 11;455(7210):256.
- Huppi K, Volfovsky N, Mackiewicz M, Runfola T, Jones TL, Martin SE, Stephens R, Caplen NJ. MicroRNAs and genomic instability. Semin Cancer Biol. 2007 Feb;17(1):65-73. doi: 10.1016/j.semcancer.2006.10.004. Epub 2006 Oct 26.
- Vokes EE, Weichselbaum RR, Lippman SM, Hong WK. Head and neck cancer. N Engl J Med. 1993 Jan 21;328(3):184-94. doi: 10.1056/NEJM199301213280306. No abstract available.
- Fidler IJ. The pathogenesis of cancer metastasis: the 'seed and soil' hypothesis revisited. Nat Rev Cancer. 2003 Jun;3(6):453-8. doi: 10.1038/nrc1098.
- Steeg PS. Tumor metastasis: mechanistic insights and clinical challenges. Nat Med. 2006 Aug;12(8):895-904. doi: 10.1038/nm1469. No abstract available.
- Gupta GP, Massague J. Cancer metastasis: building a framework. Cell. 2006 Nov 17;127(4):679-95. doi: 10.1016/j.cell.2006.11.001.
- Sciume G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is modulated by transforming growth factor-beta1. Neuro Oncol. 2010 Jul;12(7):701-10. doi: 10.1093/neuonc/nop076. Epub 2010 Feb 8.
- Kok SH, Hong CY, Lin SK, Lee JJ, Chiang CP, Kuo MY. Establishment and characterization of a tumorigenic cell line from areca quid and tobacco smoke-associated buccal carcinoma. Oral Oncol. 2007 Aug;43(7):639-47. doi: 10.1016/j.oraloncology.2006.07.007. Epub 2006 Oct 25.
- Neville BW, Day TA. Oral cancer and precancerous lesions. CA Cancer J Clin. 2002 Jul-Aug;52(4):195-215. doi: 10.3322/canjclin.52.4.195.
- Chang CC, Lin MT, Lin BR, Jeng YM, Chen ST, Chu CY, Chen RJ, Chang KJ, Yang PC, Kuo ML. Effect of connective tissue growth factor on hypoxia-inducible factor 1alpha degradation and tumor angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2006 Jul 19;98(14):984-95. doi: 10.1093/jnci/djj242. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2017 Apr 1;109(4):
- Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009 Jan 23;136(2):215-33. doi: 10.1016/j.cell.2009.01.002.
- Erreni M, Solinas G, Brescia P, Osti D, Zunino F, Colombo P, Destro A, Roncalli M, Mantovani A, Draghi R, Levi D, Rodriguez Y Baena R, Gaetani P, Pelicci G, Allavena P. Human glioblastoma tumours and neural cancer stem cells express the chemokine CX3CL1 and its receptor CX3CR1. Eur J Cancer. 2010 Dec;46(18):3383-92. doi: 10.1016/j.ejca.2010.07.022. Epub 2010 Aug 19.
- Gaudin F, Nasreddine S, Donnadieu AC, Emilie D, Combadiere C, Prevot S, Machelon V, Balabanian K. Identification of the chemokine CX3CL1 as a new regulator of malignant cell proliferation in epithelial ovarian cancer. PLoS One. 2011;6(7):e21546. doi: 10.1371/journal.pone.0021546. Epub 2011 Jul 7.
- Shiraishi K, Fukuda S, Mori T, Matsuda K, Yamaguchi T, Tanikawa C, Ogawa M, Nakamura Y, Arakawa H. Identification of fractalkine, a CX3C-type chemokine, as a direct target of p53. Cancer Res. 2000 Jul 15;60(14):3722-6.
- Moutasim KA, Jenei V, Sapienza K, Marsh D, Weinreb PH, Violette SM, Lewis MP, Marshall JF, Fortune F, Tilakaratne WM, Hart IR, Thomas GJ. Betel-derived alkaloid up-regulates keratinocyte alphavbeta6 integrin expression and promotes oral submucous fibrosis. J Pathol. 2011 Feb;223(3):366-77. doi: 10.1002/path.2786. Epub 2010 Oct 25.
- Thiery JP, Acloque H, Huang RY, Nieto MA. Epithelial-mesenchymal transitions in development and disease. Cell. 2009 Nov 25;139(5):871-90. doi: 10.1016/j.cell.2009.11.007.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201309076RIN
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jamy ustnej
-
Sinai UniversityMenoufia UniversityZakończonyPowiększenie | TMJ | TMJ - Oral & Amp; Cholerach szczęściaEgipt
-
Karolinska InstitutetRejestracja na zaproszenieTMD | TMJ - Uraz łąkotki stawu skroniowo-żuchwowego | TMJ - Oral & Amp; Cholerach szczęściaSzwecja
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
King Abdulaziz UniversityRekrutacyjnyZaburzenia skroniowo-żuchwowe (TMD) | Ból stawu skroniowo-żuchwowego | Terapia sztuką | TMJ - Oral & Amp; Cholerach szczęścia | Wilkes 1 i 2 | TMD Art Pain StudyArabia Saudyjska
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone