Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mikroRNS-29b szerepe az orális laphámsejtes karcinómában (microRNA-29b)

2013. december 9. frissítette: National Taiwan University Hospital
A mikroRNS-29b szerepe az orális laphámsejtes karcinómában

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Annak kiderítése, hogy van-e prognosztikai érték a szájüregi rák mikroRNS-29b teljesítményének Tajvanon, és referenciaként szolgálhat-e a jövőbeni kezeléshez.

Terveink szerint 100 szájüregi rákos személy felvételét tervezzük, és 3 éven keresztül összegyűjtjük a patológiás metszetekhez festett szövetet.

Vér- és nyálmintákat is gyűjtünk a betegektől, és az eredményeket olyan betegspecifikus információkkal együtt, mint a tumorfázisok, a daganat mérete, a nyirokcsomó-áttétek, a rákáttétek, a prognózis és a bételdió rágása, a dohányzási és ivási szokások és egyéb paraméterek statisztikai elemzése történik. .

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 10048
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészségközpont

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A szájüreg rákja.

Kizárási kritériumok:

  • terhes nő
  • megtagadni a műtétet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Szájrák

Szájrákban szenvedő alanyok.

A tantárgyaknak:

A műtét előtt és a műtét után 3 hónappal vérvétel szükséges (20 ml/minden alkalommal).

Abban az esetben, ha a betegség a műtét után kiújul, az alanyoknak ismételten műtétet kell végezniük, és a műtét előtt és a műtét után 3 hónappal újabb vérvizsgálatot kell végezni.

A műtét előtt a személyzetnek:

Gyűjtsük össze az alanyok nyálát naponta egyszer (reggel reggeli előtt) 3 egymást követő napon.

Gyűjts össze egy 0,5x0,5 cm2-t a daganat szövetmintája a műtét során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
mikroRNS-29b
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 9.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel