- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02009852
A mikroRNS-29b szerepe az orális laphámsejtes karcinómában (microRNA-29b)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Annak kiderítése, hogy van-e prognosztikai érték a szájüregi rák mikroRNS-29b teljesítményének Tajvanon, és referenciaként szolgálhat-e a jövőbeni kezeléshez.
Terveink szerint 100 szájüregi rákos személy felvételét tervezzük, és 3 éven keresztül összegyűjtjük a patológiás metszetekhez festett szövetet.
Vér- és nyálmintákat is gyűjtünk a betegektől, és az eredményeket olyan betegspecifikus információkkal együtt, mint a tumorfázisok, a daganat mérete, a nyirokcsomó-áttétek, a rákáttétek, a prognózis és a bételdió rágása, a dohányzási és ivási szokások és egyéb paraméterek statisztikai elemzése történik. .
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 10048
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A szájüreg rákja.
Kizárási kritériumok:
- terhes nő
- megtagadni a műtétet
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Szájrák
Szájrákban szenvedő alanyok. A tantárgyaknak: A műtét előtt és a műtét után 3 hónappal vérvétel szükséges (20 ml/minden alkalommal). Abban az esetben, ha a betegség a műtét után kiújul, az alanyoknak ismételten műtétet kell végezniük, és a műtét előtt és a műtét után 3 hónappal újabb vérvizsgálatot kell végezni. A műtét előtt a személyzetnek: Gyűjtsük össze az alanyok nyálát naponta egyszer (reggel reggeli előtt) 3 egymást követő napon. Gyűjts össze egy 0,5x0,5 cm2-t a daganat szövetmintája a műtét során. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
mikroRNS-29b
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Ambros V. The functions of animal microRNAs. Nature. 2004 Sep 16;431(7006):350-5. doi: 10.1038/nature02871.
- Fabbri M, Garzon R, Cimmino A, Liu Z, Zanesi N, Callegari E, Liu S, Alder H, Costinean S, Fernandez-Cymering C, Volinia S, Guler G, Morrison CD, Chan KK, Marcucci G, Calin GA, Huebner K, Croce CM. MicroRNA-29 family reverts aberrant methylation in lung cancer by targeting DNA methyltransferases 3A and 3B. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 2;104(40):15805-10. doi: 10.1073/pnas.0707628104. Epub 2007 Sep 21.
- Pigazzi M, Manara E, Baron E, Basso G. miR-34b targets cyclic AMP-responsive element binding protein in acute myeloid leukemia. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2471-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-3404. Epub 2009 Mar 3.
- Ma L, Young J, Prabhala H, Pan E, Mestdagh P, Muth D, Teruya-Feldstein J, Reinhardt F, Onder TT, Valastyan S, Westermann F, Speleman F, Vandesompele J, Weinberg RA. miR-9, a MYC/MYCN-activated microRNA, regulates E-cadherin and cancer metastasis. Nat Cell Biol. 2010 Mar;12(3):247-56. doi: 10.1038/ncb2024. Epub 2010 Feb 21.
- Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA. Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer. Nature. 2007 Oct 11;449(7163):682-8. doi: 10.1038/nature06174. Epub 2007 Sep 26. Erratum In: Nature. 2008 Sep 11;455(7210):256.
- Huppi K, Volfovsky N, Mackiewicz M, Runfola T, Jones TL, Martin SE, Stephens R, Caplen NJ. MicroRNAs and genomic instability. Semin Cancer Biol. 2007 Feb;17(1):65-73. doi: 10.1016/j.semcancer.2006.10.004. Epub 2006 Oct 26.
- Vokes EE, Weichselbaum RR, Lippman SM, Hong WK. Head and neck cancer. N Engl J Med. 1993 Jan 21;328(3):184-94. doi: 10.1056/NEJM199301213280306. No abstract available.
- Fidler IJ. The pathogenesis of cancer metastasis: the 'seed and soil' hypothesis revisited. Nat Rev Cancer. 2003 Jun;3(6):453-8. doi: 10.1038/nrc1098.
- Steeg PS. Tumor metastasis: mechanistic insights and clinical challenges. Nat Med. 2006 Aug;12(8):895-904. doi: 10.1038/nm1469. No abstract available.
- Gupta GP, Massague J. Cancer metastasis: building a framework. Cell. 2006 Nov 17;127(4):679-95. doi: 10.1016/j.cell.2006.11.001.
- Sciume G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is modulated by transforming growth factor-beta1. Neuro Oncol. 2010 Jul;12(7):701-10. doi: 10.1093/neuonc/nop076. Epub 2010 Feb 8.
- Kok SH, Hong CY, Lin SK, Lee JJ, Chiang CP, Kuo MY. Establishment and characterization of a tumorigenic cell line from areca quid and tobacco smoke-associated buccal carcinoma. Oral Oncol. 2007 Aug;43(7):639-47. doi: 10.1016/j.oraloncology.2006.07.007. Epub 2006 Oct 25.
- Neville BW, Day TA. Oral cancer and precancerous lesions. CA Cancer J Clin. 2002 Jul-Aug;52(4):195-215. doi: 10.3322/canjclin.52.4.195.
- Chang CC, Lin MT, Lin BR, Jeng YM, Chen ST, Chu CY, Chen RJ, Chang KJ, Yang PC, Kuo ML. Effect of connective tissue growth factor on hypoxia-inducible factor 1alpha degradation and tumor angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2006 Jul 19;98(14):984-95. doi: 10.1093/jnci/djj242. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2017 Apr 1;109(4):
- Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009 Jan 23;136(2):215-33. doi: 10.1016/j.cell.2009.01.002.
- Erreni M, Solinas G, Brescia P, Osti D, Zunino F, Colombo P, Destro A, Roncalli M, Mantovani A, Draghi R, Levi D, Rodriguez Y Baena R, Gaetani P, Pelicci G, Allavena P. Human glioblastoma tumours and neural cancer stem cells express the chemokine CX3CL1 and its receptor CX3CR1. Eur J Cancer. 2010 Dec;46(18):3383-92. doi: 10.1016/j.ejca.2010.07.022. Epub 2010 Aug 19.
- Gaudin F, Nasreddine S, Donnadieu AC, Emilie D, Combadiere C, Prevot S, Machelon V, Balabanian K. Identification of the chemokine CX3CL1 as a new regulator of malignant cell proliferation in epithelial ovarian cancer. PLoS One. 2011;6(7):e21546. doi: 10.1371/journal.pone.0021546. Epub 2011 Jul 7.
- Shiraishi K, Fukuda S, Mori T, Matsuda K, Yamaguchi T, Tanikawa C, Ogawa M, Nakamura Y, Arakawa H. Identification of fractalkine, a CX3C-type chemokine, as a direct target of p53. Cancer Res. 2000 Jul 15;60(14):3722-6.
- Moutasim KA, Jenei V, Sapienza K, Marsh D, Weinreb PH, Violette SM, Lewis MP, Marshall JF, Fortune F, Tilakaratne WM, Hart IR, Thomas GJ. Betel-derived alkaloid up-regulates keratinocyte alphavbeta6 integrin expression and promotes oral submucous fibrosis. J Pathol. 2011 Feb;223(3):366-77. doi: 10.1002/path.2786. Epub 2010 Oct 25.
- Thiery JP, Acloque H, Huang RY, Nieto MA. Epithelial-mesenchymal transitions in development and disease. Cell. 2009 Nov 25;139(5):871-90. doi: 10.1016/j.cell.2009.11.007.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201309076RIN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .